Centrient Pharmaceuticals is a leading global manufacturer of sustainable antibiotics, next-generation statins, and anti-fungals. Headquartered in the Netherlands, the company operates an extensive global network of production sites and sales offices, serving the pharmaceutical industry with high-quality Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) and Finished Dosage Forms (FDF).

In Spain, Centrient maintains a major manufacturing and operational hub in Santa Perpètua de Mogoda, near Barcelona. The site is critical for their global supply chain, offering diverse opportunities in production, quality assurance, engineering, and regulatory affairs. As a global entity, they provide an international environment suitable for professionals looking to work in a highly regulated and essential healthcare sector.

Centrient was formerly known as DSM Sinochem Pharmaceuticals, a joint venture established in 2011. In 2018, it was acquired by Bain Capital and rebranded as Centrient Pharmaceuticals in 2019.

For international professionals

Operates a major manufacturing facility in Santa Perpètua de Mogoda, located within the Barcelona metropolitan area.
Global leader in the production of sustainable enzymatic antibiotics and statins.
Offers a wide range of technical roles in engineering, quality control, and pharmaceutical production.
The company maintains a strong focus on sustainability and environmentally friendly manufacturing processes.

Production Operator

Centrient Pharmaceuticals Netherlands

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Job Description

Centrient Pharmaceuticals is the leading manufacturer of beta-lactam antibiotics and a supplier of next-generation statins and antifungals. We produce and sell intermediate products, active pharmaceutical ingredients, and finished pharmaceutical forms.

We are proud to be at the heart of modern healthcare, as manufacturers of essential, life-saving medicines.

With our commitment to quality, reliability, and sustainability at the center of everything we do, our more than 2,200 employees work continuously to meet our customers' needs. We work toward a sustainable future by actively participating in the fight against antimicrobial resistance.

Founded 150 years ago as "Nederlandsche Gist- en Spiritusfabriek", our company was known as Gist Brocades. Headquartered in Rotterdam (Netherlands), we have production facilities and sales offices in China, India, the Netherlands, Spain, the United States, and Mexico. Centrient Pharmaceuticals is wholly owned by Bain Capital Private Equity, one of the world's leading private investment firms.

Centrient Pharmaceuticals wishes to incorporate professionals with technical training to support the base pharmaceutical product manufacturing process in its Operations department at our Santa Perpètua de Mogoda plant.

Main functions and responsibilities

Perform and coordinate production tasks in the respective units during the work shift, in accordance with established standards and current SOPs, with the aim of achieving production volumes within established yields and with the correct quality, working under established SHE and GMP standards.

Perform and document the operations assigned by the supervisor.
Complete all documentation in accordance with GMP standards.
Maintain tools in perfect condition.
Perform process control.
Report process deviations, proposing corrective actions to the supervisor.

Act as the first response team in the event of detecting any incident requiring immediate action.
Maintain order and cleanliness in the different production areas.
Comply with and enforce established procedures in all areas.
Fill out all documentation involving the different production processes carried out.

Requirements

Vocational Training (Intermediate Level) specializing in Chemistry.
Minimum 2 years of experience in a Chemical or Pharmaceutical Industrial Production department.
Availability to work weekends, holidays, and nights: rotating shifts.
Office software at a user level.
Basic level of English.
Vehicle to commute to the workplace.

Procedure

Please submit your application via the "apply" button and upload your CV. Only applications with a CV will be considered.

For detailed information about the position and the selection process, you can contact us at [email protected].

We invite you to visit our website www.centrient.com for information about our company.

Reference check procedures are part of Centrient's hiring and selection process.

We will contact you when a reference check is required.

View original advert (Spanish)

Centrient Pharmaceuticals es el principal fabricante de antibióticos betalactámicos y proveedor de estatinas y antifúngicos de nueva generación. Producimos y vendemos productos intermedios, ingredientes farmacéuticos activos y formas farmacéuticas acabadas.

Nos sentimos orgullosos de estar en el centro de la atención sanitaria moderna, como fabricantes de medicamentos esenciales que salvan vidas.

Con nuestro compromiso con la calidad, la fiabilidad y la sostenibilidad en el centro de todo lo que hacemos, nuestros más de 2.200 empleados trabajan continuamente para satisfacer las necesidades de nuestros clientes. Trabajamos por un futuro sostenible participando activamente en la lucha contra la resistencia antimicrobiana.

Fundada hace 150 años como "Nederlandsche Gist- en Spiritusfabriek", nuestra empresa era conocida como Gist Brocades. Con sede en Rotterdam (Países Bajos), contamos con instalaciones de producción y oficinas de venta en China, India, Países Bajos, España, Estados Unidos y México. Centrient Pharmaceuticals es propiedad al cien por cien de Bain Capital Private Equity, una de las principales empresas de inversión privada del mundo.

Centrient Pharmaceuticals desea incorporar profesionales con formación técnica para dar soporte al proceso de fabricación de productos farmacéuticos de base en su departamento de Operaciones en nuestra planta de Santa Perpètua de Mogoda.

Principales funciones y responsabilidades

Realizar y coordinar las tareas de producción en las respectivas unidades durante el turno de trabajo, de acuerdo con las normas establecidas y SOP's vigentes, con el objetivo de obtener los volúmenes de producción dentro de los rendimientos establecidos y con la calidad correcta, trabajando bajo las normas establecidas de SHE y de GMP.

Realizar y documentar las operaciones asignadas por su supervisor.
Cumplimentar toda la documentación de acuerdo con las normas GMP.
Mantener en perfecto estado las herramientas.
Realizar el control del proceso.
Informar de las desviaciones de proceso, proponiendo acciones correctoras al supervisor.

Ser equipo de primera intervención en caso de detectar algún incidente que requiera de actuación inmediata.
Mantener el orden y limpieza de las diferentes áreas de producción.
Cumplir y hacer cumplir los procedimientos establecidos en todos los ámbitos.
Rellenar toda la documentación que implica los diferentes procesos productivos realizados.

Requirements

Formación Profesional en Grado Medio especialidad en Química.
Mínimo 2 años de experiencia en departamento de Producción Industrial Química o Farmacéutica.
Disponibilidad horaria para trabajar fines de semana, festivos y noches: turnos rotativos.
Ofimática Office nivel usuario.
Inglés nivel básico
Vehículo para desplazarse al lugar de trabajo.

Procedimiento

Por favor, envíe su solicitud a través del botón "apply" y cargue su CV. Sólo se tendrán en cuenta las solicitudes con CV.

Para obtener información detallada sobre el puesto y sobre el proceso selección, puede ponerse en contacto con nosotros a través de [email protected].

Le invitamos a visitar nuestro sitio web www.centrient.com para obtener información sobre nuestra empresa.

Los procedimientos de comprobación de referencias forman parte del proceso de contratación y selección de Centrient.

Nos pondremos en contacto con usted cuando se requiera una comprobación de referencias.