Especialista Clínico - TAVR - UE

• Licenciatura en ciencias de la salud, enfermería, ciencias de la vida u otra disciplina relevante, o una combinación equivalente de educación y experiencia clínica.
• Un mínimo de tres años de experiencia en soporte clínico de dispositivos médicos, incluyendo experiencia trabajando en entornos estériles como laboratorios de cateterismo cardíaco, quirófanos híbridos o salas de operaciones.
• Es esencial contar con un mínimo de dos años de experiencia directa en procedimientos de TAVI o implantación de dispositivos para corazón estructural.
• Experiencia clínica demostrada en cardiología intervencionista y terapias de corazón estructural.
• Sólido conocimiento de la anatomía cardíaca, las valvulopatías y los procedimientos de TAVI.
• Capacidad y disposición para viajar aproximadamente entre el 50% y el 70% del tiempo por toda Europa, con viajes internacionales ocasionales fuera de la región.
• Flexibilidad para apoyar procedimientos clínicos fuera del horario laboral estándar cuando sea necesario.
• Se requiere fluidez en inglés y francés o alemán. Se valorará positivamente el dominio de otros idiomas europeos.
• Permiso de conducir en vigor y capacidad para cumplir con los requisitos de acreditación hospitalaria y de acceso de proveedores aplicables.
• Derechos de trabajo plenos y vigentes en el país de empleo. Anteris no puede proporcionar apoyo de visado patrocinado por el empleador para este puesto.

• Experiencia en el apoyo a investigaciones clínicas de dispositivos médicos realizadas de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas, la norma ISO 14155 y los requisitos regulatorios europeos y nacionales aplicables.
• Experiencia trabajando en múltiples países europeos, centros de ensayos clínicos o sistemas sanitarios.
• Fluidez tanto en francés como en alemán, o dominio de otro idioma europeo además del inglés.
• Fuertes habilidades de comunicación y organización, con capacidad para establecer relaciones de trabajo eficaces con médicos, personal de investigación, personal hospitalario y colegas internos en diferentes países y culturas.
• Capacidad para adaptarse a prioridades cambiantes y gestionar demandas clínicas y operativas concurrentes.
• Ingenio creativo y sólidas capacidades de resolución de problemas y toma de decisiones.
• Capacidad para trabajar de forma independiente en un entorno basado en campo y liderar con confianza la formación, proporcionar recomendaciones clínicas y ofrecer apoyo en casos procedimentales.
• Excelentes habilidades interpersonales y capacidad para colaborar con cardiólogos intervencionistas, cirujanos cardíacos, personal de laboratorios de cateterismo y quirófanos, equipos de investigación y otro personal del centro.
• Mentalidad emprendedora, fuerte ética de trabajo y compromiso con el logro de los objetivos clínicos y organizativos.

Anteris ofrece un paquete de compensación competitivo que incluye salario base, elegibilidad para incentivos anuales a corto plazo y participación en el programa de acciones de la empresa. La compensación final y el nivel de nombramiento se determinarán en función de las cualificaciones, la experiencia, el país de empleo y la alineación con los requisitos del puesto del candidato seleccionado.

• La oportunidad de tener un impacto significativo en el cuidado del paciente mediante el avance de terapias innovadoras para el corazón estructural.
• Un puesto remoto basado en campo dentro de una organización global colaborativa y dinámica.
• Una cultura de innovación, excelencia científica y trabajo en equipo.
• Compensación competitiva, elegibilidad para incentivos anuales y participación en el capital de la empresa.
• Oportunidades de desarrollo profesional dentro de una empresa de dispositivos médicos global en crecimiento.
• Vacaciones anuales, festivos y otros beneficios legales y patrocinados por la empresa aplicables al país de empleo del empleado.
• Un entorno de equipo internacional inclusivo y de apoyo.

Esta es la escala salarial del mercado nacional.

Rango Salarial

€140.000-€200.000 EUR

Nota: Es posible que solicitemos un comprobante de vacunación contra la COVID-19 para cumplir con las regulaciones de las instituciones sanitarias, estatales, municipales y/o de viaje.

Anteris Technologies recluta, emplea, forma, compensa y promueve sin distinción de raza, religión, color, origen nacional, sexo, discapacidad, edad, condición de veterano y otros estados protegidos según lo exige la ley aplicable. Tenemos una visión clara: ser un lugar de pertenencia para todos los seres humanos promoviendo la diversidad, el multiculturalismo y la inclusión, como un objetivo y un reflejo en toda la organización. La diversidad es más que un compromiso: es parte de nuestra misión de ofrecer los mejores productos para el corazón estructural a escala global.

Buscamos un TAVI Clinical Specialist experimentado para desempeñar un papel integral en el apoyo a la ejecución de ensayos clínicos, al tiempo que se avanza en la evidencia clínica y la ciencia de las válvulas. El Clinical Specialist proporcionará apoyo en casos de procedimientos y ensayos clínicos, contribuirá al reclutamiento de los ensayos e identificará oportunidades educativas continuas para los miembros del equipo cardíaco y la comunidad de derivación en general. Esta persona colaborará estrechamente con los departamentos de Clinical Affairs, Regulatory Affairs, R&D, Quality y Marketing para apoyar resultados clínicos óptimos y alcanzar los objetivos de reclutamiento alineados con las metas y la estrategia de la empresa.

Esta es una posición remota basada en campo ubicada en Europa, idealmente en Francia o Alemania, con acceso conveniente a los principales centros de transporte y centros de ensayos clínicos. El puesto puede asignarse en distintos niveles dependiendo de las cualificaciones y la experiencia del candidato seleccionado y reportará al Senior Director of Field Operations. El rol requiere aproximadamente entre un 50% y un 70% de viajes por toda Europa, con viajes internacionales ocasionales fuera de la región, y se espera que comience en el tercer o cuarto trimestre (Q3/Q4) de 2026.

En Anteris® Technologies, formarás parte de un equipo dedicado a mejorar la calidad de vida de los pacientes con estenosis aórtica mediante dispositivos médicos innovadores. Únete a nosotros en nuestra misión de revolucionar las soluciones para el corazón estructural.

Responsabilidades principales:

• Completar con éxito el programa de formación interna de Anteris, incluyendo la demostración de competencia en imágenes por TC y ecocardiografía, documentación aplicable de estudios clínicos e instrucciones de uso, mejores prácticas de procedimientos, evidencia clínica, mensajes de producto aprobados y el panorama competitivo.
• Interactuar con los centros de ensayos clínicos, demostrando experiencia en todos los aspectos técnicos del apoyo a casos clínicos de TAVI, formación y educación, servicio al cliente y comunicación.
• Demostrar competencia en todos los aspectos procedimentales del apoyo a casos de DurAVR® THV, incluyendo la preparación y carga de la válvula, la entrega e implantación del dispositivo, la mitigación de complicaciones y la resolución de problemas, de acuerdo con el protocolo del ensayo clínico y las mejores prácticas establecidas.
• Demostrar una comprensión profunda del protocolo de ensayo clínico aprobado para DurAVR, incluidos los criterios de inclusión y exclusión y los requisitos de imágenes y datos clínicos pre y post-procedimiento.
• Demostrar competencia en la planificación previa al caso, el análisis de TC y las recomendaciones pre y post-procedimiento para apoyar resultados clínicos óptimos.
• Mantener un conocimiento profundo de los datos clínicos existentes de DurAVR y del panorama evolutivo de la evidencia en corazón estructural.
• Apoyar a los equipos de Clinical y Regulatory Operations con las comunicaciones con los centros, las actividades de cumplimiento de datos, la eficiencia en la revisión de cribado y los requisitos de presentación de los centros.
• Asistir a los casos clínicos asignados y apoyar al equipo cardíaco en la preparación y carga de la válvula DurAVR.
• Proporcionar educación y orientación a médicos y personal del centro con respecto a la identificación de participantes adecuados para el estudio y apoyar la documentación completa y precisa del cribado y el reclutamiento de pacientes.
• Realizar el seguimiento de la actividad de la vía de cribado de pacientes y proporcionar rutinariamente métricas a nivel de centro relacionadas con el progreso del cribado y el reclutamiento del ensayo.
• Identificar oportunidades de mejora operativa a nivel de centro y recomendar estrategias para acelerar el reclutamiento, mejorar la eficiencia y avanzar adecuadamente en la adopción de la terapia.
• Mantener una documentación precisa y oportuna del apoyo a casos, la actividad del centro, la formación y otra información requerida de los ensayos clínicos.
• Cumplir con las normativas europeas y nacionales aplicables, los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la norma ISO 14155, los protocolos de ensayos clínicos, las políticas de la empresa y los procedimientos específicos del centro.
• Mantener los valores AORTIC de la empresa: Accountability (Responsabilidad), Objectivity (Objetividad), Respect (Respeto), Teamwork (Trabajo en equipo), Integrity (Integridad) y Courage (Coraje).