Técnico de Validación

Para desempeñar este trabajo con éxito, la persona debe ser capaz de realizar cada función esencial de forma satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, educación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones razonables para permitir que las personas con discapacidad desempeñen las funciones esenciales.

• CFGS o Grado en Ciencias de la Vida, preferiblemente en Biología, Farmacia, Química, Biotecnología o un campo relacionado.
• Tienes una experiencia demostrada de 1-2 años en entornos de laboratorio, preferiblemente dentro de los sectores de diagnóstico, biotecnología o farmacéutico.
• Tienes experiencia o conocimientos en la validación y verificación de métodos analíticos, químicos y/o biológicos, así como en el trabajo dentro de sistemas de calidad regulados.
• Tienes un nivel de inglés intermedio.
• Eres competente en Microsoft Office, especialmente en Excel, te sientes cómodo gestionando y analizando datos técnicos y tienes conocimientos básicos de usuario de SAP.
• Eres un profesional analítico, organizado y orientado a la calidad, con capacidad para trabajar eficazmente en equipos multidisciplinares, gestionar prioridades y contribuir a la mejora continua de los procesos.

• Se valorará muy positivamente la experiencia previa en la validación de sistemas de Diagnóstico In Vitro (IVD), la gestión de instrumentación de laboratorio y la participación en investigaciones relacionadas con desviaciones, incidentes o análisis de causa raíz.

Es una oportunidad brillante para ti; Grifols es plenamente consciente de que sus empleados son uno de sus mayores activos. Estamos comprometidos a mantener un ambiente que anime a todos nuestros empleados a desarrollar sus carreras profesionales en un excelente entorno de trabajo.

La información sobre Grifols está disponible en www.grifols.com. Si estás interesado en unirte a nuestra empresa y tienes lo necesario para un puesto tan emocionante, ¡no dudes en solicitarlo!

¡Esperamos recibir tu solicitud!

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda dificultar tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, no dudes en informarnos al realizar la solicitud. Estamos aquí para ayudar.

Grifols es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades.

Horario flexible: de lunes a jueves de 8:00h a 17:00h y los viernes de 8:00h a 15:00h.

Contrato de empleo: Posición permanente

Flexibilidad para el Programa U: 1 día de teletrabajo

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Ayúdanos a liderar una de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo. Somos líderes mundiales en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso necesitamos a un Technical Validations como tú.

Garantizar, mediante actividades de validación y otros estudios complementarios, y de acuerdo con las directrices y normativas aplicables, que los sistemas de Diagnóstico In Vitro (IVD) cumplen con su uso previsto y los requisitos definidos.

• Participar en la planificación, ejecución y documentación de las actividades de validación de sistemas de Diagnóstico In Vitro (IVD), colaborando en el desarrollo de protocolos, el análisis de datos y la preparación de informes de validación técnica.
• Apoyar la investigación y resolución de desviaciones, reclamaciones y análisis de causa raíz, contribuyendo a la implementación de acciones correctivas e iniciativas de mejora continua para garantizar la calidad y fiabilidad de los sistemas IVD.
• Colaborar en la evaluación de los requisitos de diseño, las especificaciones técnicas y las evaluaciones de riesgos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y los requisitos reglamentarios aplicables.
• Participar en proyectos y reuniones interfuncionales, trabajando estrechamente con diferentes departamentos para apoyar el desarrollo, la validación y la mejora continua de los sistemas IVD.
• Gestionar los recursos de laboratorio necesarios para las actividades de validación, incluyendo instrumentación, reactivos y muestras, asegurando su disponibilidad, trazabilidad y mantenimiento adecuado.
• Garantizar el uso correcto, la verificación, la calibración y el mantenimiento del equipo de laboratorio, de acuerdo con los procedimientos internos y las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).

Ubicación: Parets del Vallès

www.grifols.com

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