Responsable de Diseño de Oligonucleótidos

Lo que aportarás
Para aprovechar al máximo este rol y prosperar de verdad, deberías tener:

• Doctorado (PhD) en biología del ARN, biología molecular, biología computacional, bioinformática o una disciplina relacionada.
• Más de 10 años de experiencia relevante en la industria, incluyendo al menos 5 años en diseño y optimización de terapias antisense o siRNA.
• Sólidas habilidades computacionales, incluyendo experiencia en el desarrollo de scripts o flujos de trabajo (por ejemplo, Python o R).
• Experiencia en el diseño de siRNA en contextos de entrega sistémica y del SNC, incluyendo la optimización de la secuencia y la química para una actividad in vivo robusta.
• Trayectoria demostrada contribuyendo o liderando programas que han llevado moléculas a la etapa de candidato, con participación demostrada en programas que avanzan hacia el desarrollo clínico.
• Sólido conocimiento de la optimización de oligonucleótidos y la evaluación de riesgos en las etapas de descubrimiento y desarrollo, desde el diseño inicial hasta la selección de candidatos en etapas avanzadas.
• Es muy deseable contar con experiencia en la entrega de terapias de siRNA en indicaciones de hígado y SNC, idealmente incluyendo la progresión de moléculas hacia el desarrollo clínico.
• Mentalidad sólida de resolución de problemas científicos con un enfoque en generar impacto.
• Capacidad para operar eficazmente en un entorno altamente matricial y multifuncional con un alto grado de independencia, propiedad y responsabilidad.

Profesional | Permanente | Jornada completa | Híbrido

Si te apasiona cambiar vidas para mejor, esta es la oportunidad que estabas esperando. En Research & Development, exploramos continuamente nuevas opciones de tratamiento innovadoras para lograr un impacto más fuerte y positivo en la vida de los pacientes a los que servimos. Trabajarás con colegas con gran talento en un entorno de Research & Development de última generación, desarrollando medicamentos innovadores que cambian la vida de los pacientes para mejor y nos ayudan a avanzar hacia nuestra visión de un mundo libre de dolor. Únete a nosotros hoy y descubre la diferencia que puedes marcar.

Cómo es el puesto
Cada día disfrutarás de diferentes retos tales como:

• Liderar el diseño y la optimización computacional de terapias de ARN, particularmente siRNA, integrando la biología del ARN con la química de oligonucleótidos para permitir el knockdown génico y enfoques regulatorios de ARN, incluyendo estrategias de regulación al alza (up-regulation).
• Definir y priorizar sitios diana y estrategias de diseño integrando características de secuencia, accesibilidad del ARN, estructura del transcripto, alineación entre especies y datos experimentales emergentes.
• Impulsar ciclos iterativos de diseño-prueba-aprendizaje mediante el análisis e integración rápida de conjuntos de datos que vinculan la secuencia, la química y la actividad biológica para fundamentar la toma de decisiones.
• Desarrollar y aplicar herramientas y flujos de trabajo computacionales (por ejemplo, Python o R) para permitir un diseño de oligonucleótidos escalable, la integración de datos y una rápida iteración secuencia-química.
• Colaborar estrechamente con químicos de oligonucleótidos y científicos de entrega (delivery) para co-optimizar la secuencia, las modificaciones químicas y los enfoques de entrega con el fin de maximizar la potencia, la durabilidad y la actividad tisular.
• Liderar y contribuir a programas de descubrimiento que hagan avanzar los candidatos terapéuticos de ARN hacia el perfilado de candidatos y el desarrollo clínico, ayudando al mismo tiempo a priorizar y evaluar nuevas dianas alineadas con las capacidades de la plataforma.

"Forma parte de un equipo que está redefiniendo lo que es posible en la medicina genética, creando terapias de ARN transformadoras para el dolor severo, enfermedades neurológicas y áreas adyacentes donde podamos ampliar el alcance de nuestras plataformas."

Keith Geoffrey Phillips, el Hiring Manager