CPM/Senior Clinical Project Manager (Oncology), IQVIA Biotech - Oncology

• Licenciatura en Ciencias de la Vida o campo relacionado.
• 5 años de experiencia relevante previa, incluyendo > 1 año de experiencia en gestión de proyectos o una combinación equivalente de educación, formación y experiencia.
• Conocimientos avanzados en el área de trabajo, obtenidos normalmente mediante educación avanzada combinada con experiencia.
• Conocimiento de la realización de ensayos clínicos y capacidad para aplicar los requisitos regulatorios de investigación clínica aplicables, es decir, ICH GCP y las leyes, reglamentos y directrices locales pertinentes, para la realización de ensayos clínicos.

• Amplio conocimiento de protocolos; sería una ventaja tener conocimientos en cualquiera de las siguientes áreas terapéuticas: cardiovascular - metabólica, renal, obesidad.

• Buen conocimiento de las finanzas del proyecto, incluyendo experiencia en la gestión de obligaciones e implicaciones contractuales.

• Buen conocimiento del entorno competitivo y de cómo comunicar el valor a través de las soluciones de IQVIA Biotech.
• Sólidas habilidades de comunicación escrita y verbal, incluyendo un muy buen dominio del idioma inglés.

• Sólidas habilidades de atención al cliente y capacidad de presentación.
• Capacidad para trabajar a través de otros para entregar resultados con las métricas de calidad y plazos adecuados, supervisando el rendimiento y proporcionando feedback; experiencia colaborando de forma productiva y transversal con otros departamentos y con los clientes para avanzar en el trabajo de forma eficaz y eficiente.
• Capacidad para tomar decisiones, aportando claridad a información dispar para informar las acciones e impulsar los resultados.
• Habilidades de planificación, gestión del tiempo y priorización.

• Capacidad para organizar los recursos necesarios para realizar las tareas, establecer objetivos y proporcionar una dirección clara a los demás; experiencia en la planificación de actividades con antelación y teniendo en cuenta posibles cambios de circunstancias.
• Enfoque de trabajo orientado a resultados para la entrega y la producción.
• Agilidad de aprendizaje demostrada y apertura al aprendizaje para mantener sus propios conocimientos y habilidades actualizados y en evolución.
• Buenos conocimientos de software y de informática.
• Capacidad para trabajar en diferentes geografías mostrando una alta conciencia y comprensión de las diferencias culturales.

• Responsable de la ejecución de estudios clínicos, o de la parte asignada de los mismos, conforme al contrato, optimizando la velocidad, la calidad y el coste de la entrega, y garantizando el uso constante de las herramientas de estudio y materiales de formación, así como el cumplimiento de los procesos, políticas y procedimientos estándar.
• Establecer los objetivos del equipo principal del proyecto de acuerdo con el contrato, la estrategia y el enfoque acordados, comunicando y evaluando el rendimiento de forma eficaz.

• Participar en presentaciones de defensa de ofertas (bid defense) en colaboración con Business Development y puede liderar la presentación en estudios regionales más pequeños y menos complejos.
• Puede ser responsable de la entrega y gestión de estudios regionales más pequeños y menos complejos.
• Desarrollar planes integrados de gestión de estudios con el equipo principal del proyecto.
• Colaborar con otros grupos funcionales dentro de la empresa cuando sea necesario para apoyar el cumplimiento de los hitos y para gestionar los problemas y obstáculos del estudio.
• Supervisar el progreso con respecto al contrato y preparar información del proyecto de forma proactiva para las partes interesadas, tanto internas como externas.
• Gestionar los riesgos (positivos y negativos) y las contingencias de forma proactiva, y liderar los esfuerzos de resolución de problemas.
• Lograr la calidad del proyecto identificando riesgos y problemas de calidad, respondiendo a los problemas planteados por el equipo del proyecto e implementando los planes de acción correctivos y preventivos adecuados.
• Puede actuar como contacto principal o de respaldo del proyecto con el cliente y, en ese caso, sería el responsable de la relación con los contactos clave del cliente del proyecto, además de colaborar con los representantes de Business Development de IQVIA.
• Formar el equipo de proyecto multidisciplinar y liderar sus esfuerzos; responsable de gestionar la colaboración transversal del equipo principal y de la entrega global del proyecto para apoyar el cumplimiento de los hitos y gestionar los problemas y obstáculos del estudio.
• Garantizar el éxito financiero del proyecto.
• Prever e identificar oportunidades para acelerar las actividades y adelantar la generación de ingresos.
• Identificar cambios en el alcance y gestionar el proceso de control de cambios según sea necesario.
• Proporcionar información a los responsables directos (line managers) sobre el rendimiento de los miembros de su equipo de proyecto en relación con las tareas del proyecto.
• Apoyar el desarrollo del personal y actuar como mentor de los miembros del equipo de proyecto con menos experiencia en los proyectos asignados para apoyar su desarrollo profesional.

IQVIA Biotech está reclutando a un CPM/Sr CPM con experiencia para unirse a nuestro respetado y consolidado equipo. Para ser considerado para este puesto, debe tener un mínimo de 4 años de experiencia como CPM regional/global y contar con una sólida trayectoria trabajando en ensayos de Oncología.

IQVIA Biotech colabora exclusivamente con empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas emergentes para apoyar el desarrollo clínico en todas las fases y áreas terapéuticas. Nuestra estructura ágil, cultura colaborativa y profunda experiencia terapéutica nos permiten ofrecer soluciones personalizadas que ayudan a llevar tratamientos innovadores a los pacientes con mayor rapidez.

Clinical Project Management, IQVIA Biotech se centra en la entrega de proyectos, la productividad y la calidad, lo que se traduce en un sólido rendimiento financiero y en la satisfacción del cliente. Los Clinical Project leads pueden dirigir sus propios estudios. El enfoque del Project Lead consiste en aprovechar la experiencia terapéutica y el conjunto de soluciones de IQVIA para impulsar la excelencia operativa y el liderazgo estratégico con nuestros clientes.