Analista QC - Control en proceso - SECTOR FARMA

• CFGS en Análisis y Control de Calidad o similar.
• Experiencia como analista en la industria farmacéutica.
• Capacidad de trabajo en equipo.
• Facilidad de aprendizaje y adaptación al cambio.
• Capacidad de comprensión y seguimiento de procedimientos.
• Persona flexible, organizada y orientada al detalle.

✅ Incorporación directa por empresa.
✅ Contrato inicial temporal con posibilidad real de estabilidad.
✅ Salario competitivo según experiencia y conocimientos aportados.
✅ Desarrollo profesional en una compañía farmacéutica de referencia.
✅ Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia y la mejora continua.

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Analista QC - Control en proceso _ SECTOR FARMA (H/M/X) Analista QC - Control en Proceso | Industria Farmacéutica | Sant Cugat del Vallès

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Garantizar la calidad de los productos mediante la realización de controles analíticos, la gestión de muestras y la correcta documentación de los resultados, asegurando el cumplimiento de las normativas y procedimientos establecidos.

• Realizar controles de calidad mediante análisis físicos, químicos y visuales de productos.
• Preparar, registrar, almacenar y gestionar muestras, garantizando su correcta trazabilidad.
• Manejar, verificar, calibrar, limpiar y mantener equipos e instrumentos de laboratorio.
• Preparar reactivos, patrones y soluciones necesarios para los análisis.
• Registrar y documentar actividades, resultados y datos analíticos en sistemas LIMS y documentación asociada.
• Gestionar residuos de laboratorio conforme a los procedimientos vigentes.
• Controlar el stock y la caducidad de reactivos, patrones y materiales de laboratorio.
• Realizar cálculos asociados a los procedimientos analíticos y asegurar la fiabilidad de los resultados.
• Investigar y comunicar incidencias, desviaciones y resultados fuera de especificación (OOS/OOT/OOE), colaborando en su resolución.
• Elaborar informes y resúmenes de datos analíticos cuando sea necesario.
• Participar en validaciones y transferencias de métodos analíticos bajo supervisión.
• Utilizar software especializado de laboratorio y garantizar la integridad de los datos registrados.
• Dar soporte a los departamentos de Producción y Calidad en la gestión de incidencias y controles de proceso.
• Mantener el orden, la limpieza y el correcto uso de las instalaciones, materiales y EPIs.