Analista QC - Materias Primas - SECTOR FARMA

• CFGS en Análisis y Control de Calidad o formación similar.
• Experiencia previa como Analista de Laboratorio en la industria farmacéutica.
• Capacidad de trabajo en equipo.
• Facilidad de aprendizaje y orientación a la mejora continua.
• Capacidad de adaptación a entornos dinámicos y cambiantes.
• Buen nivel de comprensión y seguimiento de procedimientos.
• Persona flexible, organizada y con atención al detalle.

• Incorporación directa a empresa farmacéutica de referencia.
• Contrato inicial temporal con posibilidades reales de continuidad y estabilidad.
• Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.
• Entorno de trabajo técnico, dinámico y orientado a la calidad.
• Oportunidad de desarrollo profesional dentro del sector farmacéutico.

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Analista QC - Materias Primas _ SECTOR FARMA (H/M/X) Analista QC - Materias Primas (Industria Farmacéutica) | Sant Cugat del Vallès

¿Tienes experiencia como Analista de Control de Calidad en la industria farmacéutica y te gustaría formar parte de una compañía líder del sector? Buscamos un/a Analista QC - Materias Primas para incorporarse al laboratorio de una importante empresa farmacéutica ubicada en Sant Cugat del Vallès.

• Realizar análisis físicos, químicos y controles visuales de materias primas y productos, siguiendo los procedimientos y normativas vigentes.
• Gestionar el ciclo completo de las muestras: muestreo, registro, almacenamiento, conservación, trazabilidad y análisis.
• Preparar reactivos, patrones y soluciones necesarias para la ejecución de los ensayos.
• Manejar, verificar, calibrar, limpiar y mantener los equipos e instrumentos de laboratorio.
• Registrar, gestionar y archivar documentación analítica y datos en sistemas informáticos, incluyendo LIMS Labvantage y otros softwares analíticos.
• Controlar el stock y las fechas de caducidad de reactivos, patrones y materiales de laboratorio.
• Realizar cálculos asociados a los procedimientos analíticos y elaborar informes básicos.
• Gestionar los residuos generados en el laboratorio de acuerdo con los procedimientos establecidos.
• Investigar, documentar y comunicar incidencias, desviaciones y resultados fuera de especificación (OOS/OOT/OOE).
• Participar en validaciones y transferencias de métodos analíticos bajo supervisión.
• Garantizar el correcto uso de instalaciones, materiales y EPIs, manteniendo el orden y la limpieza del laboratorio.
• Colaborar con los departamentos de Calidad y Producción en la resolución de incidencias y en la toma de decisiones relacionadas con los controles analíticos.