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Presencial en San Sebastián de los Reyes·Jornada completa·Añadida hoy (comprobada el 27 oct)
37 ofertas abiertas
Nuestro resumen
- Modalidad
- Presencial, San Sebastián de los Reyes
- Contrato
- Jornada completa
- Experiencia
- 3+ años
- Formación
- Titulación universitaria




Habilidades
Se valora
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Requisitos
Qué buscan
- Experiencia en transferencia tecnológica y gestión de proyectos dentro de la industria farmacéutica.
- Familiaridad con la documentación regulatoria y los estándares de cumplimiento.
- Fuertes habilidades organizativas, de comunicación y de resolución de problemas.
- Capacidad para coordinar y gestionar equipos multidisciplinares de forma eficaz.
Formación y certificaciones
Grado: Farmacia
El puesto
El "New Products Introduction Project Manager" es responsable de planificar, coordinar y ejecutar proyectos de transferencia tecnológica y de variación de productos dentro del entorno de fabricación farmacéutica.
Este puesto garantiza el cumplimiento de los objetivos del proyecto, incluidos los plazos, los presupuestos y el cumplimiento normativo, al tiempo que facilita la colaboración entre los clientes y los departamentos internos.
Qué harás
- Desarrollar el Plan de Transferencia Tecnológica y/o la documentación de Control de Cambios, incluyendo presupuestos de proyecto, cronogramas y estructuras de equipo.
- Redactar y circular los planes para su revisión, comentarios y aprobación.
- Crear y mantener un cronograma de proyecto exhaustivo con actividades, responsabilidades y plazos.
- Gestionar la ejecución del proyecto para cumplir con los objetivos establecidos en cuanto a entregables, plazos y presupuestos.
- Identificar a los interesados del proyecto y asegurar una comunicación eficaz de los requisitos del cliente a la planta de fabricación.
- Programar y coordinar las reuniones, teleconferencias y actualizaciones necesarias.
- Actuar como enlace entre los departamentos y los clientes, fomentando la colaboración y resolviendo problemas.
- Coordinar y contribuir a la preparación de documentos clave, incluyendo:
- Controles de Cambios (CC)
- Especificaciones de Requisitos de Usuario (URS)
- Acuerdos de Calidad (QA)
- Protocolos de Transferencia Analítica (AMT)
- Análisis de Riesgos
- Protocolos de Validación de Procesos y Limpieza (PVP)
- Planes de Estabilidad, Especificaciones y Artes Gráficas
- Asegurar que toda la documentación del proyecto cumpla con los estándares regulatorios y de la empresa.
- Realizar el seguimiento del progreso del proyecto, identificar riesgos potenciales e implementar soluciones para mitigar retrasos o problemas.
- Apoyar en las investigaciones y en la resolución de problemas a lo largo del proyecto.
- Gestionar los presupuestos y gastos del proyecto, proporcionando actualizaciones según sea necesario.
- Finalizar toda la documentación e informes requeridos para la finalización del proyecto (p. ej., Informe TTP).
- Comunicar la finalización de las actividades facturables a los interesados pertinentes.
- Proporcionar apoyo y experiencia para otros proyectos cuando sea necesario.
Cómo trabajarás
Permanente
La experiencia para este puesto es
De 3 a 5 años
Sobre Rovi
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. es una empresa farmacéutica española especializada en la investigación, el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, incluidos medicamentos inyectables, vacunas y soluciones sanitarias. Con un fuerte enfoque en la innovación, Rovi opera a nivel mundial y es conocida por su experiencia en la producción de heparinas de bajo peso molecular y su colaboración con Moderna para la fabricación de vacunas contra la COVID-19. La empresa tiene una presencia industrial significativa en España, con instalaciones de fabricación en Madrid y Granada, y emplea a miles de personas en todo el mundo.
La sede de Rovi está en Madrid, España, y mantiene una fuerte presencia local con múltiples sitios de producción e I+D en todo el país. La empresa ofrece un entorno de trabajo dinámico para profesionales internacionales, con oportunidades en ingeniería, aseguramiento de calidad, producción, TI y roles comerciales. Rovi está comprometida con atraer talento global, proporcionando una cultura colaborativa y la oportunidad de trabajar en proyectos farmacéuticos de vanguardia. Para las contrataciones internacionales, Rovi ofrece la oportunidad de formar parte de una empresa farmacéutica española líder con alcance global, contribuyendo a la producción de medicamentos y vacunas esenciales.
- Sector
- Farmacéutica
- Fundación
- 1946
- Plantilla
- 1,000–5,000
- Sede
- Madrid, España
- En España
- Madrid, Granada
Datos prácticos
- Rovi tiene su sede en Madrid, España, y cuenta con sitios de fabricación en Madrid y Granada, ofreciendo oportunidades en varias ubicaciones.
- La empresa tiene una fuerte presencia internacional, con productos distribuidos en más de 60 países, proporcionando un entorno de trabajo global.
- Rovi ofrece puestos en inglés y español, y está abierta a contratar profesionales internacionales, especialmente en ingeniería, TI y aseguramiento de calidad.
- Como empresa farmacéutica española líder, Rovi proporciona un entorno de trabajo estable y en crecimiento, con un enfoque en la innovación y el desarrollo.
- Las contrataciones internacionales pueden beneficiarse del atractivo estilo de vida de España y de la ubicación de Rovi en Madrid, un importante centro europeo.
En sus propias palabras
Sobre la empresa y el equipo
Somos una compañía farmacéutica española dedicada a la investigación y desarrollo, fabricación y comercialización de moléculas pequeñas y productos médicos biológicos.
Asimismo, utilizamos nuestros canales de venta para comercializar diversos productos farmacéuticos bajo licencia, agentes de contraste para imagen y otros productos para uso hospitalario, así como productos farmacéuticos de venta libre (OTC).
Todo esto se lleva a cabo a través de nuestro equipo de ventas especializado, formado por más de 260 personas que promocionan los productos con profesionales médicos especializados y en hospitales y farmacias.