Técnico de Documentación de Producción - GMP

• Formación Profesional, Bachillerato o experiencia equivalente.

• Experiencia en entorno de producción, preferiblemente en industria farmaceútica.

• Conocimiento sólido de procesos de fabricación y/o acondicionamiento, documentación GMP y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).

• Manejo básico de herramientas informáticas y Microsoft Office.

• Experiencia en revisión documental de lotes y manejo de SAP, DELTAV, EBR/MES/TRAKSYS u otros sistemas de producción.
• Atención al detalle, rigor documental y orientación a la calidad.
• Capacidad analítica, resolución de incidencias y gestión de prioridades.
• Buenas habilidades de comunicación, trabajo en equipo y capacidad para transmitir conocimiento a los equipos operativos.
• Proactividad, autonomía y orientación a la mejora continua.

En BETWEEN valoramos tu talento y compromiso, por ello te ofrecemos:

• Seguro médico
• Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más
• Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más
• Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería)
• Incentivos por validar o recomendar talentoHorario: Flexible de lunes a viernes de 8:00 a 17:00

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino!

Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.

Actualmente estamos buscando un Técnico de documentación de producción - TEMPORAL en Alcalá de Henares.

Como Técnico de documentación de producción, serás responsable de asegurar la correcta revisión de la documentación generada durante los procesos de fabricación y acondicionamiento, garantizando la calidad, trazabilidad e integridad de los registros de producción, así como el cierre de los lotes en los plazos establecidos para contribuir al cumplimiento de los objetivos de liberación de producto.

Buscamos a una persona con amplia experiencia en líneas de producción y un profundo conocimiento de los procesos productivos, la documentación GMP y la operativa diaria de planta, que quiera seguir desarrollando su carrera dentro de la organización.

• Revisar la documentación de fabricación y acondicionamiento de los lotes, verificando su correcta cumplimentación y cumplimiento de los procedimientos vigentes.
• Detectar, gestionar y realizar el seguimiento de errores, discrepancias e incidencias documentales, coordinando las acciones necesarias con Producción, Calidad y otras áreas para asegurar el cierre de los lotes en plazo.
• Realizar las actividades requeridas en SAP para el cierre de órdenes de fabricación y acondicionamiento.
• Verificar batch records, logbooks, registros de equipos y formularios de producción, garantizando el cumplimiento de los principios de Integridad de Datos.
• Dar soporte al personal de línea en cuestiones documentales y promover las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y la cultura de calidad.
• Colaborar con supervisores y operarios para prevenir errores documentales y mejorar la calidad de los registros desde su origen.
• Identificar oportunidades de mejora en el proceso de revisión documental y participar en la implantación de acciones de mejora y sistemas electrónicos de registro de lotes (EBR/MES/TRAKSYS).

Posición temporal hasta final de año; se requiere disponibilidad para incorporación inmediata debido a necesidades operativas del área.