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Técnico de Control de Calidad de Laboratorio de Microbiología (I+D)

Presencial en Azuqueca de Henares·Añadida hoy (comprobada el 12 nov)

Insud Pharma

68 ofertas abiertas

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Nuestro resumen

Horario
Turnos rotativos · De lunes a viernes
Modalidad
Presencial, Azuqueca de Henares
Contrato
Indefinido
Inglés
Obligatorio
Experiencia
2+ años
Formación
Titulación universitaria
Beneficios
Seguro de vida

Habilidades

Requisitos

Qué buscan

Experiencia: al menos 2 años en funciones similares

  • Titulación universitaria en Farmacia, Biología, Biotecnología, Microbiología o una disciplina científica afín.
  • Al menos dos años de experiencia en un laboratorio de microbiología farmacéutica.
  • Experiencia en el desarrollo, la validación y la transferencia de métodos microbiológicos.
  • Buen conocimiento de la normativa GMP y de los sistemas de calidad. Conocimiento de los métodos microbiológicos descritos en las farmacopeas estadounidense y europea (USP y EP).
  • Dominio del inglés y del español.
  • Sólida capacidad de razonamiento científico y analítico.
  • Capacidad de gestión de proyectos y organización.
  • Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples prioridades.
  • Capacidad para resolver problemas y tomar decisiones.
  • Habilidades de comunicación eficaz y trabajo en equipo.
  • Actitud proactiva y orientación a la mejora continua.

Se valorará

  • Se valorará especialmente la experiencia con productos estériles y en entornos de fabricación de productos inyectables.
  • Se valorará la experiencia con SAP, LabWare, Minitab o sistemas de laboratorio similares.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

¡Nuestros beneficios!

💸Atractivo paquete salarial

🥼 Seguro de vida y accidentes

🥼 Copago en el seguro voluntario de salud

💸Club de Beneficios y Ahorro

📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

⭐¡Muchos más!

El puesto

Posición: Técnico/a Control de Calidad Laboratorio Microbiología I+D

Localización: Azuqueca de Henares

Técnico/a Control de Calidad Laboratorio Microbiología I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares.

Qué harás

  • Gestionar y revisar los resultados de los ensayos microbiológicos y de la identificación de microorganismos en productos inyectables.
  • Coordinar y supervisar al equipo de analistas de microbiología.
  • Desarrollar y validar métodos analíticos para nuevos productos.
  • Gestionar proyectos relacionados con microbiología y las actividades del laboratorio.

¡El reto!

  • Revisar los ensayos microbiológicos de productos farmacéuticos, materias primas, materiales de acondicionamiento y servicios auxiliares, de conformidad con los requisitos de GMP.
  • Desarrollar, optimizar, transferir y validar métodos analíticos microbiológicos para productos nuevos y existentes.
  • Participar en la implantación de nuevos productos y procesos, aportando conocimientos especializados en microbiología durante todo el ciclo de vida del proyecto.
  • Gestionar los proyectos de microbiología asignados, garantizando que las actividades se completen dentro de los plazos establecidos y de acuerdo con los requisitos regulatorios.
  • Realizar y revisar análisis microbiológicos, incluidos ensayos de esterilidad, biocarga, recuento microbiano, endotoxinas bacterianas, identificación de microorganismos y análisis de agua para preparaciones inyectables (WFI).
  • Apoyar la transferencia de métodos entre laboratorios y centros de fabricación.
  • Evaluar los datos analíticos y elaborar informes técnicos, protocolos de validación e informes de validación.
  • Investigar desviaciones microbiológicas, resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), así como las acciones correctivas y preventivas (CAPA), identificando las causas raíz y proponiendo acciones correctivas.
  • Contribuir a iniciativas de mejora continua relacionadas con los métodos microbiológicos, los procesos del laboratorio y los sistemas de cumplimiento normativo.
  • Colaborar con equipos de distintas áreas, como Garantía de Calidad, Producción, Asuntos Regulatorios e I+D.
  • Mantener la documentación del laboratorio de acuerdo con los requisitos de GMP e integridad de los datos.
  • Prestar apoyo en auditorías internas y externas e inspecciones regulatorias.

Cómo trabajarás

⏰Se trabajan los 2 turnos en jornada rotativa (semanal) de lunes a viernes (mañanas y tardes). Mañanas de 06h a 14h. Tardes de 14h a 22h.

📜Contrato indefinido

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Proceso de selección

➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

Sobre Insud Pharma

Sector
Farmacéutica

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo) y Branded (Exeltis), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Información adicional

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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