Gerente de Proyectos Clínicos - Liderazgo de Estudios Globales

En IQVIA, nuestros Clinical Project Managers desempeñan un papel fundamental para llevar medicamentos innovadores a los pacientes de todo el mundo. Liderarás la ejecución de ensayos clínicos, colaborando con patrocinadores y equipos multidisciplinares para garantizar que los estudios se realicen de forma eficiente, cumpliendo la normativa y con un enfoque en la calidad, los plazos y el impacto en el paciente.

Esta es una oportunidad emocionante para liderar estudios clínicos regionales y globales, al tiempo que amplías tu experiencia en liderazgo de proyectos dentro de una de las organizaciones de investigación clínica líderes en el mundo.

• Liderar la ejecución de estudios clínicos regionales y globales o los flujos de trabajo de estudios asignados, desde la puesta en marcha hasta el cierre.
• Construir relaciones sólidas con los patrocinadores, actuando como contacto principal o clave del proyecto y garantizando una experiencia excepcional al cliente.
• Liderar y coordinar equipos multidisciplinares para alcanzar los hitos del proyecto y los objetivos del estudio.
• Desarrollar y ejecutar planes de gestión de estudios para apoyar la entrega exitosa del estudio.
• Gestionar los plazos, presupuestos, calidad, riesgos y el rendimiento operativo del estudio a lo largo de todo el ciclo de vida del proyecto.
• Impulsar la resolución proactiva de problemas, la mitigación de riesgos y la alineación de las partes interesadas para garantizar resultados de estudio exitosos.
• Apoyar las actividades de supervisión financiera, previsión, control de cambios y gestión de proveedores cuando proceda.
• Garantizar que los estudios se realicen de conformidad con las normas ICH-GCP, los requisitos regulatorios, los SOP y los compromisos contractuales.
• Contribuir a la mejora continua mediante las lecciones aprendidas, el intercambio de mejores prácticas y el apoyo al desarrollo de los miembros del equipo.

Global Study Leadership es un equipo global de servicio completo que lleva a cabo ensayos clínicos mediante modelos de ejecución tanto alineados terapéuticamente como dedicados a clientes específicos. Tendrás exposición a una cartera diversa de estudios en Oncología, Enfermedades Raras, SNC, Cardiovascular, Inmunología, Respiratorio, Terapia Celular y Génica, Enfermedades Infecciosas, Oftalmología y Salud de la Mujer, mientras colaboras con patrocinadores farmacéuticos y biotecnológicos líderes en todo el mundo.

Trabajando junto a líderes de proyectos experimentados y expertos multidisciplinares, tendrás oportunidades para ampliar tus conocimientos en investigación clínica, fortalecer tus capacidades de gestión de proyectos y desarrollar habilidades de liderazgo y de trato con el patrocinador. Con el apoyo de una red global colaborativa, mentoría, formas de trabajo flexibles y tecnología habilitada por IA e información basada en datos, estarás facultado para acelerar tu crecimiento y construir una carrera gratificante dentro de una de las organizaciones de investigación clínica líderes en el mundo.

Como miembro clave del equipo de liderazgo del proyecto, serás responsable de la entrega exitosa de estudios clínicos o flujos de trabajo de estudios, garantizando que los proyectos cumplan con los objetivos de calidad, plazos, presupuesto, regulatorios y del cliente.

• Licenciatura o grado en Ciencias de la Vida, Ciencias de la Salud o una disciplina científica relacionada.
• Más de 5 años de experiencia en investigación clínica, incluyendo experiencia en gestión de proyectos dentro de un entorno de CRO, farmacéutico o biotecnológico.
• Experiencia liderando estudios clínicos, flujos de trabajo de estudios o equipos de proyectos multidisciplinares.
• Sólidos conocimientos de la realización de ensayos clínicos, las directrices ICH-GCP y los requisitos regulatorios aplicables.
• Capacidad demostrada para gestionar los plazos, riesgos, calidad, presupuestos y el rendimiento operativo de los estudios.
• Experiencia en la construcción de relaciones eficaces con patrocinadores y partes interesadas dentro de un entorno global.
• Excelentes habilidades de comunicación, colaboración, resolución de problemas y toma de decisiones.
• Capacidad para prosperar en un entorno matricial de ritmo rápido, manteniendo el equilibrio entre múltiples prioridades.
• Pasión por el avance de la investigación clínica y la mejora de los resultados de los pacientes.

Si buscas un rol que combine la ejecución de ensayos clínicos, el liderazgo de proyectos, la colaboración con patrocinadores y el crecimiento profesional, nos encantaría saber de ti. En IQVIA, tendrás la oportunidad de trabajar en estudios innovadores, colaborar con patrocinadores líderes en la industria, aprovechar tecnología de vanguardia y desarrollar tu carrera dentro de una organización global dedicada a transformar la atención sanitaria y mejorar los resultados de los pacientes en todo el mundo.

IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com.

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.