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Programador Estadístico Sénior - FSP

Presencial en Madrid·Jornada completa·Añadida hace 3 días (comprobada el 13 nov)

IQVIA

86 ofertas abiertas

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Nuestro resumen

Modalidad: Presencial, Madrid
Contrato: Jornada completa
Experiencia: 5+ años
Formación: Titulación universitaria

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

Al menos 5 años de experiencia en programación clínica y/o programación estadística, dentro del entorno CRO/farmacéutico
Comprensión profunda de los procesos y estándares de programación clínica y/o programación estadística.
Amplia experiencia en programación estadística utilizando el software SAS, incluyendo el desarrollo y uso de SAS Macros. Sólidas habilidades de programación y resolución de problemas.
Conocimientos avanzados en estándares CDISC (CDASH, SDTM, ADaM).
Experiencia demostrada en el liderazgo de actividades de programación para análisis combinados y exploratorios en múltiples estudios clínicos y actividades de presentación (o equivalente).
Capacidad demostrada para trabajar de forma eficaz tanto de forma independiente como en equipo, y para cumplir los objetivos establecidos gestionando sus propios plazos.
Experiencia trabajando en equipos de ensayos clínicos multifuncionales, multiculturales e internacionales.

Se valorará

Tener buena experiencia en programación R es ventajoso para este puesto (experiencia práctica)

Formación y certificaciones

Licenciatura en Informática, Matemáticas, Estadística o área relacionada con experiencia relevante

El puesto

El Senior Statistical Programmer será responsable de revisar los conjuntos de datos en formato estándar listo para su presentación (ADaM), tablas, figuras, listados y paquetes de presentación. Este profesional aportará su experiencia en el proceso de diseño, desarrollo y control de calidad de los programas SAS utilizados para acceder, extraer, transformar, revisar, analizar y presentar datos clínicos para todos los análisis solicitados.

Qué harás

Responsabilidades y funciones principales

Colabora con los equipos del estudio para diseñar la estructura de datos y las especificaciones para los entregables ad hoc y del estudio, incluyendo, entre otros, conjuntos de datos ADaM, tablas, figuras, listados y contenido de presentación de análisis.
Colabora con los equipos del estudio para garantizar la calidad y la precisión —y, por tanto, la preparación para la presentación— de los datos clínicos según lo requerido por las autoridades (es decir, SDTM, ADaM, tablas, figuras, listados, define.xml).
Lidera y supervisa los esfuerzos solicitados para análisis combinados y exploratorios, trabajando estrechamente con el responsable de Statistics TA y/o los estadísticos del estudio, así como con el equipo de programación clínica y su colección de datos históricos.
Lidera y supervisa la especificación interna y la entrega de conjuntos de datos ISS e ISE y los resultados asociados (tablas, figuras y listados) cuando no sean proporcionados por la CRO.
Lidera y supervisa el diseño e implementación de programas SAS complejos para aplicaciones diseñadas para analizar e informar datos complejos de ensayos clínicos en formato CDISC ADaM.
Lidera y supervisa el desarrollo de herramientas globales que aumentarán la eficiencia y la capacidad del grupo de Statistical Programming.
Trabaja estrechamente con los equipos de estudios clínicos para planificar y ejecutar actividades que garanticen el cumplimiento de los plazos del proyecto con entregables de alta calidad.

Colabora con el personal de CR&D en relación con las solicitudes de análisis de datos.
Realiza análisis estadísticos adicionales que incluyen, entre otros:
o apoyo a las respuestas a las agencias reguladoras,
o generación de resúmenes integrados de seguridad y eficacia,
o apoyo a publicaciones y presentaciones,
o apoyo a la planificación e informes de ensayos clínicos mediante análisis exploratorios de los datos disponibles,

Proceso de selección

1 entrevista

Las demás entrevistas se realizarán a través de Microsoft Teams, a menos que se especifique lo contrario.
La mayoría de las entrevistas se realizarán en inglés, a menos que se especifique lo contrario. No obstante, es posible que se realicen algunas preguntas en el idioma local.
El uso de asistencia de IA durante una entrevista o evaluación en línea está estrictamente prohibido y es motivo de descalificación.

Sobre IQVIA

IQVIA es un líder global en análisis avanzado, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de las ciencias de la vida. La empresa combina datos de salud, análisis y experiencia tecnológica para ayudar a los actores de las ciencias de la vida, incluidas compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica, a impulsar el avance de la atención sanitaria. Con más de 90.000 empleados en todo el mundo, IQVIA opera en más de 100 países, proporcionando soluciones integrales desde ensayos clínicos hasta la comercialización.

En España, IQVIA tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, sirviendo como un centro clave para la investigación clínica y la consultoría sanitaria en el sur de Europa. La empresa contrata activamente a profesionales internacionales para puestos en operaciones clínicas, gestión de datos, asuntos regulatorios y consultoría comercial, ofreciendo un entorno de trabajo multicultural y de habla inglesa. Para los candidatos internacionales, IQVIA proporciona una carrera profesional estructurada con oportunidades de trabajar en proyectos globales, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan construir una carrera en el sector de la salud y las ciencias de la vida en España.

Sector: Clinical Research and Health Data
Fundación: 1982
Plantilla: 50,000–100,000
Sede: Durham, EE. UU.
En España: Madrid, Barcelona

Datos prácticos

IQVIA opera en más de 100 países, ofreciendo a los profesionales internacionales la oportunidad de trabajar en proyectos globales y potencialmente transferirse entre oficinas.
Las oficinas de la empresa en España, en Madrid y Barcelona, son centros importantes para la investigación clínica y la consultoría en el sur de Europa, con muchos puestos que requieren el inglés como idioma de trabajo.
IQVIA ofrece programas estructurados de desarrollo profesional y un marco de movilidad global, lo que facilita que los contratados internacionales progresen dentro de la empresa.
La empresa es líder en datos y tecnología de salud, proporcionando exposición a aplicaciones de vanguardia de IA y análisis de datos en el sector de las ciencias de la vida.
Muchos puestos en España se ofrecen como posiciones remotas o híbridas, proporcionando flexibilidad para los candidatos internacionales.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com.

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.

Información adicional

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