Técnico de Tecnología Farmacéutica

• Formación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería.
• Experiencia mínima de tres años como profesional de Tecnología Farmacéutica o en una posición similar.
• Conocimientos de las normas GMP.
• Conocimientos avanzados de estadística.
• Conocimientos básicos de gestión de proyectos.
• Conocimientos avanzados de herramientas ofimáticas, como Word, Excel y PowerPoint.
• Conocimientos básicos de herramientas informáticas para la gestión de proyectos, como Microsoft Project o similares.
• Nivel fluido de inglés oral y escrito, equivalente al First Certificate.

Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano.

• Diseñarás y mejorarás nuevos procesos de fabricación y limpieza, incluyendo la gestión del ciclo de vida de los procesos, aplicando los principios de seguridad, calidad y eficiencia.
• Liderarás y coordinarás el equipo de trabajo, prepararás la documentación necesaria para llevar a cabo las validaciones y realizarás el seguimiento de la fabricación cuando proceda.
• Serás la persona de referencia para los procesos y productos bajo tu responsabilidad, identificando oportunidades de mejora en los procesos y las limpiezas, así como definiendo las opciones más adecuadas de acuerdo con los principios de seguridad, calidad y eficiencia.
• Serás responsable de llevar a cabo las revalidaciones de los procesos y la verificación continuada de los procesos y las limpiezas bajo tu responsabilidad, dentro del ciclo de vida del producto.
• Participarás en la homologación de nuevas empresas proveedoras y en los cambios de proveedor.
• Definirás los tiempos de validez entre las distintas fases de los productos intermedios de fabricación.
• Definirás la estrategia de control de los procesos.
• Darás soporte en la gestión de las incidencias relacionadas con los procesos productivos que puedan surgir durante la fabricación rutinaria de los lotes.
• Evaluarás los cambios impulsados tanto desde tu área como desde otras áreas de la organización.
• Darás soporte en la gestión de desviaciones e investigaciones con impacto en la calidad del producto o del proceso productivo, así como en la definición y el seguimiento de las acciones correctivas y preventivas asociadas.

Desarrollarás estas tareas en colaboración con otras áreas y funciones, y formarás parte de equipos de proyecto para implementar nuevos procesos o instalaciones.

Site: Mollet del Vallés

Contrato indefinido