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Técnico de Laboratorio de Control de Calidad

Presencial en San Sebastián·Añadida hace 1 mes (comprobada el 9 oct)

VIVEbiotech

7 ofertas abiertas

Resumen

Modalidad
Presencial, San Sebastián
Experiencia
3+ años
Formación
FP de Grado Medio

Habilidades

Se valora

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

Buscamos a alguien con:

  • Formación Profesional, Grado Superior o Grado Universitario en Biología, Biotecnología u otros campos relacionados con las áreas clínica, científica y/o biomédica, con sólida formación en Biología Molecular.
  • Al menos 3 años de experiencia en un puesto similar.
  • Gran capacidad de trabajo en equipo y mentalidad orientada a resultados.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

  • Participarás en proyectos innovadores con actualizaciones tecnológicas constantes.
  • Recibirás un salario competitivo alineado con tu perfil para este puesto.
  • Formarás parte de un equipo experto, joven, dinámico, innovador y entusiasta, unido por un propósito común: apoyar a nuestros clientes en el avance de la cura de enfermedades.
  • Disfrutarás de un entorno de trabajo profesional que destaca de verdad por su humanidad y cercanía, donde la diversidad y la inclusión se valoran genuinamente. Las diferentes perspectivas y tu curiosidad aportan fortalezas únicas que enriquecen nuestro enfoque e impulsan nuestro crecimiento.
  • Nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades. Todas las personas reciben la misma consideración para nuestras vacantes, independientemente de su género, edad, raza, religión, identidad, orientación sexual, origen, discapacidad o cualquier otra característica.

El puesto

Técnico de Laboratorio de QC

Buscamos un Técnico de Laboratorio de Control de Calidad para desempeñar este papel clave en la empresa.

Tu misión será llevar a cabo las actividades analíticas del Laboratorio General de QC, incluyendo ensayos fisicoquímicos, bioquímicos, moleculares y celulares, así como la ejecución de pruebas de validación. Serás responsable del registro y la revisión inicial de los ensayos analíticos, garantizando el pleno cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y los requisitos de GMP.

Qué harás

  • Realizar ensayos analíticos fisicoquímicos, bioquímicos, moleculares y celulares (p. ej., ELISA, citometría de flujo, qPCR, ensayos de viabilidad, ensayos de potencia u otros según corresponda), siguiendo los PNT actuales y las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
  • Preparar reactivos, soluciones, materiales y sistemas necesarios para la correcta ejecución de los ensayos.
  • Ejecutar ensayos analíticos asociados a actividades de validación, tales como: validación o verificación de métodos analíticos, validaciones de limpieza u otros estudios definidos,
    de acuerdo con los protocolos aprobados.
  • Registrar todos los datos y resultados generados durante las validaciones de forma completa y trazable, cumpliendo con los requisitos de integridad de datos.
  • Informar de incidentes, desviaciones o resultados atípicos al Responsable de Laboratorio y al Responsable de Validación.
  • Realizar un registro completo, preciso y trazable de todos los resultados analíticos y de validación en los registros correspondientes.
  • Revisar los ensayos analíticos y de validación, verificando su correcta ejecución, el llenado correcto de los registros y la coherencia y trazabilidad de los datos.
  • Gestionar las muestras recibidas de Producción, Proyectos y del propio laboratorio, garantizando su correcta identificación, almacenamiento, conservación y trazabilidad.
  • Coordinarse con Producción, Almacén y otros equipos de QC para asegurar el muestreo, la transferencia y la manipulación adecuados de las muestras.
  • Apoyar en la redacción, revisión y actualización de la documentación asociada al puesto, incluyendo PNT, registros, informes y fichas técnicas.
  • Comunicar propuestas de mejora o necesidades de actualización de procedimientos al Responsable de Laboratorio y al Soporte de Gestión del Laboratorio de QC.
  • Realizar el mantenimiento básico del laboratorio general (orden, limpieza, verificación de equipos de uso diario).
  • Informar de incidentes relacionados con equipos, instalaciones o materiales.
  • Cumplir y promover las normas de seguridad, higiene y medio ambiente del laboratorio.
  • Mantener actualizados los conocimientos técnicos y reglamentarios necesarios para el correcto desempeño del puesto.

Sobre VIVEbiotech

VIVEbiotech es una Organización de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) con sede en San Sebastián, España, especializada exclusivamente en el desarrollo y la fabricación de vectores lentivirales de grado GMP para aplicaciones de terapia génica y celular. Con más de 10 años de experiencia, la empresa presta servicios a más de 50 clientes biotecnológicos y farmacéuticos en EE. UU., Europa, Asia y Australia, ofreciendo servicios integrales desde el desarrollo de procesos hasta la fabricación de grado clínico. VIVEbiotech opera 7 salas blancas dedicadas y ha fabricado más de 200 lotes, posicionándose como líder en el campo de los vectores lentivirales.

Sector
Biotecnología
Fundación
2015
Plantilla
100–200
Sede
San Sebastián, España
En España
San Sebastián

Datos prácticos

  • Sede en San Sebastián (Donostia), España, en el parque tecnológico de Miramon, un núcleo de innovación biotecnológica en el País Vasco.
  • La empresa es 100% de origen guipuzcoano (vasco) y ha liderado la creación de un ecosistema regional especializado en biotecnología relacionada con la salud.
  • VIVEbiotech opera bajo las regulaciones de la EMA y la FDA, ofreciendo a los profesionales internacionales experiencia en estándares de calidad reconocidos mundialmente.
  • El equipo combina talento joven con profesionales que cuentan con más de 30 años de experiencia en virología y producción.
  • La empresa tiene clientes en EE. UU., Europa, Asia y Australia, lo que indica un entorno de trabajo altamente internacional.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Somos una Organización de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO), con sede en Donostia-San Sebastián, que actualmente se encuentra en un importante proyecto de crecimiento. Nos impulsa una pasión inquebrantable por la ciencia y un fuerte compromiso con la excelencia y las personas.

Nuestro propósito: mejorar la vida de las personas mediante avances revolucionarios en biotecnología y terapia génica que ayuden a curar enfermedades raras y el cáncer.

Con una filosofía no solo de trabajar juntos, sino de crecer juntos, la cultura de nuestra empresa se basa en la honestidad, la excelencia, el liderazgo, el compromiso, la ética y el rigor.

Somos una CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), y la confianza que nos depositan más de 50 empresas biotecnológicas en todo el mundo es nuestro mayor aval. Desarrollamos y fabricamos vectores virales (lentivirales), y somos uno de los líderes europeos que operan bajo las directrices de la EMA y la FDA. Los vectores lentivirales producidos por VIVEbiotech se utilizan en el tratamiento de diversas enfermedades, incluidos los cánceres hematológicos y sólidos, así como enfermedades raras.

¡Buscamos que formes parte de nuestro equipo!

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