Especialista en Datos Clínicos

Tras nuestra exitosa expansión en EE. UU. y nuestro continuo crecimiento en toda Europa, buscamos un Clinical Data Specialist para ayudar a impulsar nuestra función científica desde nuestros centros de Austin o Barcelona.

Reportando directamente a nuestro Chief Scientific Officer, esta persona desempeñará un papel fundamental enseñando a Aika cómo "leer" y "entender" la investigación clínica: transformando notas clínicas no estructuradas, protocolos y registros médicos en los datos de entrenamiento estructurados y de alta calidad que impulsan nuestra plataforma.

• Liderar la anotación de alta fidelidad de diversos conjuntos de datos clínicos, incluyendo protocolos de ensayos, Case Report Forms (CRFs) y literatura médica.
• Trabajar estrechamente con los equipos de IA e Ingeniería para proporcionar la experiencia de "human-in-the-loop" necesaria para perfeccionar los modelos de aprendizaje automático.
• Aplicar estándares de codificación clínica (como MedDRA, WHODrug o SNOMED CT) para garantizar la interoperabilidad de los datos y el cumplimiento normativo.
• Realizar auditorías rigurosas de los datos anotados para mantener la precisión de la "ground truth" esencial para los resultados de IA de grado regulatorio.
• Extraer entidades clave (criterios de inclusión/exclusión, endpoints, biomarcadores) de documentos no estructurados para mejorar las capacidades predictivas de la plataforma.

Alguien con formación en clínica o ciencias de la vida que se sienta genuinamente motivado por el trabajo con datos. No solo gestionándolos, sino dándoles forma. Buscamos a un profesional obsesionado con el detalle que comprenda que un solo punto de datos mal etiquetado puede comprometer la validez de un modelo clínico.

Esta persona debe ser capaz de tender un puente entre el conocimiento clínico y los flujos de trabajo de entrenamiento de IA, colaborando estrechamente con ingeniería y producto para elevar la calidad y el rigor de los resultados de Aika.

✅ Requisitos indispensables

• Grado en Ciencias de la Vida, Enfermería, Farmacia o Informática de la Salud
• Más de 2 años en gestión de datos clínicos (CDM) o investigación clínica, con enfoque en limpieza de datos o codificación médica
• Experiencia demostrada con herramientas de etiquetado de datos o un sólido conocimiento de conceptos de NLP en un contexto médico
• Profundo conocimiento de las fases de los ensayos clínicos, el diseño de protocolos y los requisitos regulatorios (FDA/EMA)
• Una mirada obsesiva al detalle
• Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés

✨ Requisitos deseables

• Experiencia con SDTM, USDM u otros estándares de datos clínicos
• Experiencia en entrenamiento o evaluación de modelos de IA/ML
• Exposición a datos de EHR y flujos de trabajo de evidencia del mundo real (real-world evidence)
• Idiomas adicionales (español, portugués)

• Un entorno de trabajo dinámico con un equipo internacional, donde prosperan la colaboración y la diversidad.
• Trabajar junto a los mejores talentos, unidos por un propósito compartido y comprometidos con generar un impacto real.
• Cobertura sanitaria privada integral para garantizar tu bienestar físico y mental.
• Modelo de trabajo híbrido que ofrece flexibilidad para equilibrar tu vida profesional y personal.
• Eventos de empresa para celebrar logros y disfrutar de tiempo juntos.
• Equipamiento con un MacBook para mejorar tu productividad y experiencia de trabajo.
• ¡Nuestra oficina es "pet-friendly"! Es probable que al llegar te reciban algunas colas moviéndose de alegría.

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Al enviar esta solicitud, acepto que mis datos personales sean recogidos, tratados y conservados por la empresa únicamente con la finalidad de gestionar y evaluar mi candidatura.