Técnico/a de Gestión de Calidad Analítica

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Técnico/a de Gestión de Calidad Analítica de filiales como tú.

Asegurará la conformidad técnica y regulatoria de las actividades de Control de Calidad Analítica mediante la revisión de documentación, gestión de incidencias y soporte a los sistemas de calidad, garantizando la integridad de los datos, el cumplimiento de los requisitos GMP y la correcta liberación de los productos farmacéuticos.

• Revisarás la documentación analítica relativa a cada lote de fabricación y harás el seguimiento del estado de los productos pendientes de finalizar el dictamen analítico.
• Realizarás el seguimiento de las desviaciones de producto acabado.
• Elaborarás y revisarás estudios, protocolos, informes y documentación relacionada.
• Colaborarás en el control de la instrumentación analítica del laboratorio, reactivos y estándares.
• Participarás en la investigación analítica de incidencias o reclamaciones.
• Revisarás las calibraciones internas de los equipos de Control de Calidad y control de los listados correspondientes.
• Consultarás bibliografía y revisarás normativas externas de referencia.
• Participarás en la evaluación de controles de cambios.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones del Grado en el ámbito Farmacia, Biología, Química o similar. Se valorará máster en industria farmacéutica.
• Cuentas con una experiencia mínima de 6 meses en puesto similar.
• Tienes un nivel de Inglés alto (B2/C1). Se realizará valoración.
• Dispones de conocimientos de MS Office.
• Posees conocimientos de las normativas vigentes aplicables a la industria farmacéutica siguiendo normativas GMP e ISO.
• Cuentas con capacidad de trabajo en equipo y autonomía para realización de tareas sin supervisión inmediata.
• Eres una persona con afán de superación y esfuerzo, comprometida con la organización.