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Especialista en Farmacovigilancia

Híbrido en Madrid·Jornada completa·Añadida hace 1 mes (comprobada el 9 oct)

PVpharm

5 ofertas abiertas

Resumen

Modalidad
Híbrido, Madrid
Contrato
Contrato indefinido, jornada completa
Inglés
Obligatorio
Experiencia
2+ años
Formación
Titulación universitaria

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

  • Formación en ciencias de la vida
  • Experiencia en farmacovigilancia (al menos 2 años)
  • Buenas habilidades de comunicación
  • Excelente dominio del inglés
  • Proactivo/a y con mentalidad orientada a la calidad

Se valorará

  • Un buen dominio del español será una ventaja

El puesto

PVpharm busca un especialista en Farmacovigilancia para prestar apoyo a clientes y trabajar estrechamente con el equipo de PVpharm en nuestra sede de Almería.

Qué harás

Como responsable de farmacovigilancia, participarás en diferentes proyectos y aportarás tu experiencia en diversas áreas de la Farmacovigilancia.

Tus actividades serán principalmente:

  • Comprender los requisitos de la legislación de Farmacovigilancia europea y local y servir de enlace con las autoridades reguladoras
  • Configurar y mantener los sistemas de PV de acuerdo con los SOP de la empresa
  • Recepción y procesamiento de acontecimientos adversos
  • Prestar apoyo en la creación de informes periódicos (PSURs)
  • Apoyar en auditorías, inspecciones e implementación de CAPAs
  • Gestión de proyectos
  • Monitorización de la literatura

Cómo trabajarás

  • Contrato indefinido a tiempo completo
  • Horario flexible
  • Trabajo híbrido de acuerdo con la política de la empresa

Sobre PVpharm

PVpharm es una consultora y empresa de servicios con sede en Madrid especializada en farmacovigilancia (FV) y seguridad de medicamentos para las industrias farmacéutica y biotecnológica. Ofrecen servicios regulatorios, de información médica y de seguridad, apoyando a clientes nacionales e internacionales en el seguimiento de medicamentos y el cumplimiento normativo. La empresa opera dentro del creciente sector de la investigación clínica y la externalización regulatoria, proporcionando infraestructura crítica para el mercado de ciencias de la vida.

La oficina principal de PVpharm está en Madrid, España, lo que la sitúa dentro del dinámico ecosistema sanitario y de ciencias de la vida del país. La empresa atiende a una base de clientes internacional, lo que la hace relevante para profesionales con experiencia en regulaciones de farmacovigilancia de la UE y notificación global de seguridad. Los contratados internacionales encontrarán un entorno que valora la experiencia en cumplimiento normativo y la comunicación transfronteriza, con una cultura laboral centrada en servicios farmacéuticos especializados.

Sector
Pharmacovigilance and drug safety services
Sede
Madrid, España
En España
Madrid

Datos prácticos

  • Especializada en farmacovigilancia, un campo de nicho con alta demanda de profesionales con conocimiento regulatorio internacional.
  • Con sede en Madrid, un centro clave para la actividad farmacéutica y de investigación clínica en España.
  • Trabaja con clientes internacionales, ofreciendo oportunidades de colaboración transfronteriza.
  • Los contratados internacionales con experiencia en notificación de seguridad de medicamentos pueden encontrar una fuerte alineación con los servicios principales de la empresa.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

  • Excelente oportunidad para ascender en tu carrera en Farmacovigilancia
  • El momento perfecto para unirte a un proveedor de servicios de farmacovigilancia internacional, joven y de rápido crecimiento, con múltiples oportunidades de desarrollo profesional.
  • Trabajarás para una empresa centrada en el desarrollo personal y profesional
  • Excelente oportunidad para trabajar en diferentes proyectos con importantes compañías farmacéuticas nacionales e internacionales
  • Trabajarás con compañeros altamente motivados que se cuidan unos a otros
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