Laboratory Assistant, Raw Materials Control - Temporary

Ensure the quality and compliance of raw materials and packaging materials through sampling activities, quality control analysis, documentation management, and laboratory equipment maintenance, contributing to compliance with pharmaceutical standards and the safety of production processes.

• Perform sampling of raw materials and packaging materials, ensuring compliance with established quality procedures and standards.
• Manage the sample repository, ensuring proper identification, storage, and preservation of reference samples.
• Perform physical analysis of packaging materials and physicochemical analysis of raw materials and materials, in accordance with current methods and specifications.
• Prepare reagents, solutions, and materials required to carry out laboratory analyses, following established instructions and procedures.
• Monitor the operational status of laboratory equipment, performing preventive maintenance activities, verifications, and calibrations to ensure the reliability of analytical results.

To successfully perform this job, a person must be able to carry out the responsibilities satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.

• Vocational training qualification (CFGM or CFGS), preferably in Chemistry, Laboratory, Quality Control, or related specialties.
• At least 1 year of experience in Quality Control laboratories within the pharmaceutical industry sector. (essential).
• Knowledge of sampling, physicochemical analysis, and reagent preparation within the pharmaceutical industry sector. (essential).
• Knowledge of or experience working under GMP regulations and quality systems.
• Intermediate level of Excel (pivot tables, macros, etc.) and the Office suite.
• SAP knowledge (valuable).
• You are an organized, meticulous person oriented toward quality, with the ability to work in a team and properly manage priorities.
• You stand out for your commitment, proactive attitude, and motivation to grow within a pharmaceutical environment.

Being part of Grifols means the opportunity to work in an international environment where equal opportunities are promoted.

It means the opportunity to develop professionally, have continuous training, and integrate into a team of professionals where each individual's contribution counts. Our commitment is to maintain an environment that fosters the professional development of our employees in a good work atmosphere.

Grifols' human capital is key to both the development of activities and the company's expansion process.

We believe in diverse talent and want to eliminate any barrier that may prevent your participation. If you need any adjustment in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help you.

Schedule: Monday to Thursday from 8:00 a.m. to 5:00 p.m. and Friday from 8:00 a.m. to 3:00 p.m.

Would you like to join an international team working to improve the future of the healthcare sector? Do you want to contribute to improving the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been improving the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and we develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal opportunities and our mission is to provide an inclusive environment where differences add to our company.

Help us lead one of the world's largest pharmaceutical companies. We are a global leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries and a growing team of over 20,000 people. That is why we need a Laboratory Assistant, Raw Materials Control like you.

Employment contract: Temporary

Location: Parets del Vallès

www.grifols.com

Learn more about Grifols

Asegurar la calidad y conformidad de las materias primas y materiales de acondicionado mediante actividades de muestreo, análisis de control de calidad, gestión documental y mantenimiento de equipos de laboratorio, contribuyendo al cumplimiento de los estándares farmacéuticos y la seguridad de los procesos productivos.

• Realizar el muestreo de materias primas y materiales de acondicionado, garantizando el cumplimiento de los procedimientos y estándares de calidad establecidos.
• Administrar la muestroteca, asegurando la correcta identificación, almacenamiento y conservación de las muestras de referencia.
• Ejecutar análisis físicos de materiales de acondicionado y análisis fisicoquímicos de materias primas y materiales, de acuerdo con los métodos y especificaciones vigentes.
• Preparar reactivos, soluciones y materiales necesarios para la ejecución de los análisis de laboratorio, siguiendo las instrucciones y procedimientos establecidos.
• Supervisar el estado operativo de los equipos de laboratorio, realizando actividades de mantenimiento preventivo, verificaciones y calibraciones para garantizar la fiabilidad de los resultados analíticos.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Cuentas titulación de CFGM o CFGS, preferiblemente en Química, Laboratorio, Control de Calidad o especialidades afines.
• Cuentas con mínimo 1 año de experiencia en laboratorios de Control de Calidad dentro del sector industrial farmacéutico. (indispensable).
• Tienes conocimientos en muestreo, análisis fisicoquímicos y preparación de reactivos, dentro del sector industrial farmacéutico. (indispensable).
• Conoces o has trabajado bajo normativas GMP y sistemas de calidad.
• Tienes un nivel intermedio de Excel (tablas dinámicas, macros, etc.) y de paquete Office.
• Manejo de SAP (Valorable).
• Eres una persona organizada, meticulosa y orientada a la calidad, con capacidad para trabajar en equipo y gestionar adecuadamente las prioridades.
• Destacas por tu compromiso, actitud proactiva y motivación por desarrollarte en un entorno farmacéutico.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Horario: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h.

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a Auxiliar de Laboratorio Control Materias Primas como tú.

Contrato de trabajo: Temporal

Ubicación: Parets del Vallès

www.grifols.com

Conoce más sobre Grifols