Quality Control Supervisor

Would you like to join an international team working to improve the future of the healthcare sector? Do you want to contribute to improving the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been improving the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and we develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

At Laboratorios Grifols, S.A., located in Murcia and specialized in the research and development of hospital products such as parenteral solutions, enteral and parenteral nutrition diets, and specific products for blood banks, we are seeking to hire a Quality Control Supervisor for the Quality Control department.

• You will manage and coordinate the Quality Control laboratory team, organizing priorities and planning the area's activities to ensure compliance with objectives.
• You will supervise the execution of analyses and in-process controls, ensuring compliance with quality specifications, established procedures, and GMP regulations.
• You will review analytical results, associated documentation, and the correct release of controls in SAP, ensuring the integrity of records.
• You will manage analytical investigations derived from non-conforming results and participate in resolving deviations, contributing to the continuous improvement of laboratory processes.
• You will coordinate equipment maintenance and calibration, as well as the management of materials, reagents, and resources necessary to ensure the proper functioning of the laboratory.

• Schedule: Monday to Thursday from 08:00 to 17:15 and Friday from 08:00 to 14:00.
• Employment contract: Initial temporary contract with the possibility of conversion to permanent.
• Benefits package

Being part of Grifols means the opportunity to work in an environment with international scope where equal opportunities are promoted. It means the possibility of professional development, joining a collaborative team, and contributing value to key projects within the company.

We believe in diverse talent and want to eliminate any barrier that may prevent your participation. If you need any adjustment in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help you.

If you are interested in growing with us and your profile fits this professional opportunity, send us your CV!

Location: SPAIN : Spain : Torres de Cotillas:[[cust_building]]

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We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal opportunities, and our mission is to offer an inclusive environment where differences contribute to our company.

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To succeed in this role, you must be able to carry out responsibilities satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, and/or abilities required.

• Bachelor's or Master's degree in Health Sciences (or a similar qualification in the scientific-technical field).
• 1 to 2 years of experience in similar roles will be valued, preferably in the pharmaceutical industry.
• You have organizational skills, attention to detail, and a quality orientation.
• You demonstrate supervisory, communication, and teamwork skills.
• You know and apply GMP regulations, standard operating procedures, and Good Laboratory Practices (GLP).
• You have user-level knowledge of MS Office.
• An intermediate level of English will be valued.

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

En Laboratorios Grifols, S.A. ubicado en Murcia, especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Control de Calidad la incorporación de un/a Supervisor/a de Control de Calidad.

• Gestionarás y coordinarás el equipo del laboratorio de Control de Calidad, organizando las prioridades y planificando las actividades del área para asegurar el cumplimiento de los objetivos.
• Supervisarás la ejecución de los análisis y controles en proceso, garantizando el cumplimiento de las especificaciones de calidad, los procedimientos establecidos y la normativa GMP.
• Revisarás los resultados analíticos, la documentación asociada y la correcta liberación de los controles en SAP, asegurando la integridad de los registros.
• Gestionarás las investigaciones analíticas derivadas de resultados no conformes y participarás en la resolución de desviaciones, contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio.
• Coordinarás el mantenimiento y la calibración de los equipos, así como la gestión de materiales, reactivos y recursos necesarios para garantizar el correcto funcionamiento del laboratorio

• Horario: lunes a jueves de 08:00 a 17:15 y viernes de 08:00 a 14:00.
• Contrato de trabajo: Contrato inicial eventual con posibilidad de conversión a indefinido.
• Paquete de beneficios

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la posibilidad de desarrollarte profesionalmente, de integrarte en un equipo colaborativo y de aportar valor a proyectos clave dentro de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, ¡mándanos tu CV!

Ubicación: SPAIN : España : Torres de Cotillas:[[cust_building]]

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Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

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Para realizar este trabajo con éxito, deberás ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades y/o capacidad requeridos.

• Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (o titulación similar del ámbito científico-técnico).
• Se valorará experiencia de 1 a 2 años en funciones similares, preferiblemente en la industria farmacéutica.
• Tienes capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a la calidad.
• Demuestras habilidades de supervisión, comunicación y trabajo en equipo.
• Conoces y aplicas las normas GMP, PNT y las buenas prácticas de laboratorio (BPL).
• Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
• Se valorará nivel de inglés intermedio.