This job was published 3 months ago
Biopharma Quality Control Trainee
This job was originally posted in Spanish and automatically translated to English. You'll most likely need Spanish to apply.
Job Description
Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. |
We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal opportunities, and our mission is to provide an inclusive environment where differences enhance our company.
Help us lead one of the world's largest pharmaceutical companies. We are a global leader in plasma-derived medicines with a presence in over 100 countries and a growing global team of more than 20,000 people. For our Biopharma division, specializing in the research, development, and production of purified plasma proteins with therapeutic properties obtained from the fractionation of human plasma, we are seeking a Biopharma Quality Control Trainee.
Your responsibilities will be
- You will provide support in the preparation, evaluation and presentation of data and documentation necessary in harmonization processes between Quality Control Areas of Biopharma, operating sites.
- You will participate in the preparation, evaluation and presentation of data and documentation necessary in the setup of Quality Control Areas of Biopharma, sites under development.
- You will ensure that the generated documentation meets the required quality and traceability standards in collaboration with Biopharma's Quality Control Managers.
- You will interact with teams from different Quality Control Areas laboratories at Biopharma to gather information and ensure document alignment.
Who are you
To perform this job successfully, an individual must be able to carry out the responsibilities satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, training, and/or abilities required. Job adaptations may be made to enable individuals with disabilities to perform the job duties.
- Undergraduate or Master's student in Pharmaceutical Industry, Chemistry, Biology, Biotechnology or related areas of health sciences.
- Valuable knowledge in advanced MS Office, especially Excel, Word and database management.
- Advanced level of English (minimum B2.2).
- Proactive person, with critical thinking skills and the ability to analyze data and detect inconsistencies.
- Interest in working with technical documentation from analytical laboratories, to promote harmonization processes between laboratories.
- Availability to undertake a full-time or part-time internship in the mornings.
What we offer
Being part of Grifols means the opportunity to work in an internationally focused environment where equal opportunities are promoted.
It means the opportunity to develop professionally, receive ongoing training, and join a team of professionals where everyone's individual contribution matters. Our commitment is to maintain an environment that fosters the professional growth of our employees in a positive work atmosphere.
Grifols' human capital is key both in the development of activities and in the company's expansion process.
We believe in diverse talent and want to eliminate any barriers that might prevent your participation. If you need any adjustments to our selection process, please don't hesitate to let us know when you apply. We're here to help.
Location: Sant Cugat del Vallès
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Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. |
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, estamos en búsqueda de un Trainee para Biopharma Quality Control:
Tus responsabilidades serán
- Darás soporte en la preparación, evaluación y presentación de datos y documentación necesarios en procesos de armonización entre Quality Control Areas de Biopharma, sites operativos.
- Participarás en la preparación, evaluación y presentación de datos y documentación necesaria en el set up de Quality Control Areas de Biopharma, sites en desarrollo.
- Asegurarás que la documentación generada cumple con los estándares de calidad y trazabilidad requeridos en colaboración con Quality Control Managers de Biopharma.
- Interactuarás con equipos de distintos laboratorios de Quality Control Areas de Biopharma para recopilar información y asegurar alineación documental.
Quién eres
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
- Estudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica, Química, Biología, Biotecnología o áreas afines de ciencias de la salud.
- Conocimientos valorables en MS Office avanzado, especialmente Excel, Word y gestión de bases de datos.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo B2.2).
- Persona proactiva, con pensamiento crítico y capacidad para analizar datos y detectar inconsistencias.
- Interés por trabajar con documentación técnica de laboratorios de análisis, para promover procesos de armonización entre laboratorios.
- Disponibilidad para realizar un convenio de prácticas a jornada completa o media jornada por las mañanas.
Lo que ofrecemos
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
Ubicación: Sant Cugat del Vallès