Validation Specialist

In the Validation department of Instituto Grifos, we need to incorporate a

Validation Technician

for equipment and processes, whose main mission will be to manage and execute the assigned validation projects in accordance with current regulations, with the aim of ensuring the validity of production processes.

·You will draft, review, and approve qualification protocols and reports.

·You will draft, review, and approve validation protocols and reports.

·You will execute qualification and validation studies.

·You will update validation protocols according to current regulations.

·You will manage deviations, follow up on CAPAs, and assess change controls.

Being part of Grifols means the opportunity to work in an international environment where equal opportunities are promoted.

It means the opportunity to develop professionally, have continuous training, and integrate into a team of professionals where each individual's contribution counts. Our commitment is to maintain an environment that fosters the professional development of our employees in a good work atmosphere.

Grifols' human capital is key to both the development of activities and the company's expansion process.

We believe in diverse talent and want to eliminate any barrier that may prevent your participation. If you need any adjustment in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help you.

If you are interested in growing with us and your profile matches this professional opportunity, send us your CV.

Monday-Thursday 7 a.m.-4 p.m. and Friday 8 a.m.-3 p.m.

Would you like to join an international team working to improve the future of the healthcare sector? Do you want to contribute to improving the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been improving the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and we develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal opportunities and our mission is to provide an inclusive environment where differences add to our company.

To successfully perform this job, a person must be able to carry out the responsibilities satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.

·You must hold a degree in Technical or Higher Engineering, a Bachelor's degree in Health Sciences, with a Master's degree in the Pharmaceutical Industry being valued.

·You must have between 1 and 3 years of experience working in a similar position.

·Your English level must be advanced (minimum B2.2).

·You must be proficient in the Office suite and have user-level knowledge of SAP.

·You must be available for occasional travel.

Permanent

1 day of remote work per week

Location: Parets del Vallès.

En el departamento de Validaciones de Instituto Grifols precisamos incorporar un/a

Técnico/a de Validaciones

de equipos y procesos, cuya misión principal consistirá en Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos.

·Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación.

·Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación.

·Ejecutarás estudios de cualificación y validación.

·Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente.

·Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

·Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica

·Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar.

·Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2).

·Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP.

·Posees disponibilidad para viajar de forma puntual.

Indefinido

1 día de trabajo remoto a la semana

Ubicación: Parets del Vallès.