Part of the Bupa Group, providing access to a global network of healthcare expertise and international mobility opportunities.
A pioneer in digital health in Spain, offering advanced telemedicine services and digital insurance products.
Operates four major hospitals, over 200 dental clinics, and more than 40 nursing homes across the Spanish territory.
Regularly hires for technical roles in Data Science and AI to support its ongoing digital transformation initiatives.
Clinical roles typically require the homologation of foreign degrees and professional registration in Spain.

Data Manager - Madrid

Sanitas

This job was originally posted in Spanish and automatically translated to English. You'll most likely need Spanish to apply.

Job Description

What will you do in the team?

Manage clinical trial and research project data, ensuring quality, integrity, and regulatory compliance, as well as providing support for the operational coordination of studies by acting as a backup to the Study Coordinator when necessary.

💙Management, validation, cleaning, and quality control of clinical trial databases.

💙Configuration and management of EDC systems (REDCap, Medidata Rave, OpenClinica, or similar).

💙Resolution of discrepancies and coordination with investigators, monitors, sponsors, and CROs.

💙Preparation of reports, metrics, and activity indicators.

💙Management and updating of study information in CTMS, preferably Fundanet.

💙Tracking of milestones, recruitment, regulatory documentation, and preparation for monitoring, audits, and inspections.

💙Support for the operational coordination of studies and backup for the Study Coordinator.

💙Ensure compliance with ICH-GCP, the European Clinical Trials Regulation, and GDPR.

What do you need?

We are looking for professionals with a strong desire and passion for helping others and giving their best.

🎓Education:

University degree in Health Sciences or related fields.

🌱Experience:

Experience in data management and/or coordination of clinical research studies.

Experience with EDC and CTMS platforms, preferably Fundanet.

Previous experience in clinical trial units, foundations, or health research institutes is desirable.

🌍Languages:

Good level of English is desirable (minimum B2).

👉Other skills and knowledge:

Organizational skills, quality orientation, and teamwork.

Innovation, committed to you and customer assistance

At Sanitas, we welcome you with open arms. You will be part of an innovative team, committed to employees and focused on customer care and assistance. We offer a dynamic environment with opportunities for development and growth, where people are our greatest asset.

We are Top Employers

We are #TopEmployers2026 in Spain! 🏆 This Top Employers España certification recognizes our commitment to employee well-being, as well as the policies and procedures to care for each person who is part of Sanitas. And, most importantly, it drives us to keep improving!

Job Description

¿Qué harás en el equipo?

Gestionar los datos de ensayos clínicos y proyectos de investigación, garantizando su calidad, integridad y cumplimiento normativo, así como dar soporte a la coordinación operativa de los estudios actuando como backup del Study Coordinator cuando sea necesario.

💙Gestión, validación, limpieza y control de calidad de bases de datos de ensayos clínicos.

💙Configuración y manejo de sistemas EDC (REDCap, Medidata Rave, OpenClinica o similares).

💙Resolución de discrepancias y coordinación con investigadores, monitores, promotores y CROs.

💙Elaboración de informes, métricas e indicadores de actividad.

💙Gestión y actualización de la información de los estudios en CTMS, preferentemente Fundanet.

💙Seguimiento de hitos, reclutamiento, documentación regulatoria y preparación de monitorizaciones, auditorías e inspecciones.

💙Apoyo a la coordinación operativa de los estudios y respaldo del Study Coordinator.

💙Garantizar el cumplimiento de ICH-GCP, Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos y RGPD.

¿Qué necesitas?

Buscamos profesionales con muchas ganas y pasión por ayudar a los demás y ofrecer lo mejor de ellos mismos.

🎓Formación:

Grado universitario en la rama de Ciencias de la Salud o afines.

🌱Experiencia:

Experiencia en gestión de datos y/o coordinación de estudios de investigación clínica.

Experiencia en plataformas EDC y CTMS, preferentemente Fundanet.

Valorable experiencia previa en unidades de ensayos clínicos, fundaciones o institutos de investigación sanitaria.

🌍Idiomas:

Valorable buen nivel de inglés (mínimo B2).

👉Otras habilidades y conocimientos:

Capacidad organizativa, orientación a la calidad y trabajo en equipo.

Innovación, comprometidos contigo y ayuda al cliente

En Sanitas te esperamos con los brazos abiertos. Formarás parte de un equipo innovador, comprometido con los/as empleados/as y con foco en el cuidado y ayuda al cliente. Ofrecemos un entorno dinámico, con oportunidades de desarrollo y crecimiento en donde las personas son nuestro mayor valor.

SomosTopEmployers

Somos #TopEmployers2026 en España! 🏆 Esta certificación de Top Employers España reconoce nuestro compromiso con el bienestar de los/as empleados/as, así como las políticas y procedimientos para cuidar de cada una de las personas que forma parte de Sanitas. Y, lo más importante, ¡nos impulsa a seguir mejorando!