Ingeniero de QA de Software

Para desempeñar este trabajo con éxito, la persona debe ser capaz de realizar cada tarea esencial de forma satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, educación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones razonables para permitir que las personas con discapacidad desempeñen las funciones esenciales.

• Tienes un Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS), una licenciatura o máster en Informática, Telecomunicaciones u otro título relevante.
• Tienes al menos entre 1 y 3 años de experiencia en calidad y & pruebas de software.
• Experiencia práctica con Java o JavaScript (typescript y no typescript).
• Estás altamente motivado para trabajar de forma colaborativa con el equipo para ofrecer un producto de alta calidad a nuestros clientes.
• Eres una persona de mente abierta, positiva, pragmática y que sabe trabajar en equipo.
• Puedes comunicarte de forma abierta y clara en inglés (nivel B2).

• Se valorará muy positivamente tener experiencia con cualquiera de los siguientes frameworks: Selenium, Playwright, Rest Assured, Cucumber o Gherkin.
• Tener experiencia trabajando en un entorno agile/scrum es un plus.
• Tener experiencia trabajando en entornos regulados por la FDA es un plus.

Es una oportunidad brillante para ti; Grifols es plenamente consciente de que sus empleados son uno de sus mayores activos. Estamos comprometidos a mantener un ambiente que anime a todos nuestros empleados a desarrollar sus carreras profesionales en un excelente entorno de trabajo.

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Grifols es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades.

Flexibilidad para el Programa U: Modelo híbrido

Horario flexible: Lunes-Jueves de 7-10 a 16-19h y Viernes de 8-15h (con la misma hora de entrada flexible).

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Para garantizar la calidad, la fiabilidad y el cumplimiento de las aplicaciones de software de los analizadores de tipificación sanguínea mediante la ejecución y el mantenimiento de actividades de prueba, la identificación y documentación de defectos, y la colaboración estrecha con los equipos de desarrollo para ofrecer soluciones seguras, eficaces y de alta calidad que cumplan con los requisitos de los clientes y los reglamentarios.

• • Colaborar con el equipo de desarrollo para planificar y perfeccionar el trabajo próximo.
  • Ejecutar y mantener planes de prueba manuales y automáticos para las aplicaciones de analizadores de tipificación sanguínea siguiendo las políticas y estándares de calidad establecidos.
  • Identificar y documentar errores.
  • Participar en varios tipos de pruebas, incluyendo funcionales, de regresión, smoke, exploratorias y de aceptación.
  • Crear y mantener la documentación técnica siguiendo las políticas y estándares de calidad establecidos.

Contrato de empleo: Posición permanente

Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]]