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Global LIMS Coordinator

Presencial en Madrid·Jornada completa·Añadida hace 25 días (comprobada el 2 nov)

Insud Pharma

61 ofertas abiertas

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Nuestro resumen

Horario: De lunes a viernes
Contrato: Jornada completa
Inglés: Obligatorio
Beneficios: Ticket restaurante

Habilidades

Administración de sistemas

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

Grado universitario en Química, Farmacia, Ingeniería u otra disciplina científica relevante.
También se considerarán otros títulos si van combinados con una sólida formación/capacitación en sistemas informatizados.
Mínimo 3 años de experiencia en implementación y administración directa de sistemas informatizados.
Experiencia trabajando en entornos regulados y manteniendo sistemas en un estado validado/controlado.
Sólidos conocimientos de Labware LIMS, tanto desde la perspectiva de usuario como de administrador.
Experiencia en administración, configuración y resolución de problemas de LIMS.
Capacidad para trabajar con procedimientos, instrucciones de trabajo, documentación técnica y materiales de formación.
Inglés fluido.

Se valorará

El español es un plus.
Disponibilidad para viajar aproximadamente un 15% del tiempo, aunque este porcentaje puede aumentar significativamente durante las fases de despliegue global.
Perfil autónomo, práctico y trabajador, con excelentes habilidades de comunicación y capacidad para gestionar las expectativas globales de equipos remotos internacionales.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa)
📜 Contrato indefinido
💸 Atractivo paquete salarial
🥼 Seguro de vida y accidentes
🍽️ Ticket restaurante
🩺 Servicio médico in situ
💸 Club de beneficios y ahorro
💻 Plataforma de formación y aprendizaje de idiomas
💆🏻♀️ Plataforma de bienestar con sesiones gratuitas e ilimitadas con psicólogo
📈 Planes de desarrollo y política de movilidad interna
⭐ ¡Y mucho más!

El puesto

En pocas palabras 📌

Puesto: Global LIMS Coordinator
Ubicación: Madrid (híbrido)
Experiencia: Mínimo 3 años de experiencia en implementación y administración de sistemas informatizados

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Qué harás

Buscamos un Global LIMS Coordinator para incorporarse a nuestra área de Calidad en Madrid con un contrato indefinido. Este rol es clave para garantizar la sostenibilidad a largo plazo del sistema LIMS, manteniendo su estado validado y apoyando a los usuarios y equipos globales en un entorno regulado.

Trabajarás de forma transversal con departamentos como IT, Project Planning, QA y Global Quality Systems, desempeñando un papel crítico en la administración del sistema, el soporte al negocio, la resolución de incidencias y la mejora continua.

Garantizar la sostenibilidad a largo plazo del sistema LIMS mediante la gestión de las solicitudes de los usuarios y el apoyo a las necesidades del negocio.
Administrar y mantener el sistema en un estado controlado y validado.
Tramitar las solicitudes de acceso y asegurar una correcta administración de los usuarios.
Comprender y mantener los datos maestros del sistema.
Apoyar la creación y actualización de procedimientos operativos estándar (SOP), instrucciones de trabajo y módulos de formación.
Trabajar estrechamente con el negocio para solucionar problemas del sistema y proporcionar soluciones eficaces.
Ser responsable del desarrollo, la gestión de la carga de trabajo y el cumplimiento de los aspectos técnicos y operativos de LIMS.
Configurar, administrar y solucionar problemas del sistema para garantizar un rendimiento óptimo.
Identificar y reportar anomalías en los datos y proponer oportunidades de mejora del sistema.
Servir de enlace con diferentes departamentos, especialmente IT, Project Planning & QA y Global Quality Systems.
Asistir a reuniones periódicas de coordinación y actualización con diversos departamentos.
Trabajar con el responsable directo para priorizar la resolución de incidencias y adaptarse a los cambios de planes y prioridades.
Apoyar y asesorar al equipo de Configuración de LIMS en sus actividades de cualificación.
Ayudar en la implementación de LIMS en el departamento de QC y proporcionar soporte y formación cuando sea necesario.
Apoyar los procedimientos de LIMS, las instrucciones de trabajo y la documentación de formación.
Brindar apoyo durante las auditorías internas, de equipo y regulatorias.
Desarrollar y mantener relaciones sólidas con proveedores y consultores externos.

Sobre Insud Pharma

Sector: Farmacéutica

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en la investigación científica, el desarrollo, la fabricación, la venta y la comercialización de una amplia gama de principios activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor añadido a la salud humana y animal.

La actividad de Insud Pharma se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo) y Branded (Exeltis), con 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 plantas industriales, 15 centros de I+D especializados, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1.150 clientes en más de 110 países de todo el mundo. Insud Pharma cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Información adicional

En Insud Pharma, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un lugar de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán consideradas sin discriminación por motivos de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, estado civil, edad, origen étnico o social, nacionalidad, religión, creencias, discapacidad o cualquier otra condición legalmente protegida.

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