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Más de 91.000 ofertas activasPresencial en Barcelona·Jornada completa·Añadida hace 12 días (comprobada el 8 oct)
76 ofertas abiertas
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Requisitos
• Licenciatura o grado en un campo relacionado
• 3-5 años de experiencia relevante en contratación de centros clínicos para patrocinadores o para organizaciones de investigación clínica (CRO), incluyendo experiencia demostrable global y/o regional actuando como negociador de contratos. Combinación equivalente de educación, formación y experiencia.
• Buenas habilidades de negociación y comunicación con capacidad de cuestionar.
• Buenas habilidades interpersonales y gran capacidad de trabajo en equipo.
• Sólidas habilidades de redacción legal, financiera y/o técnica.
• Sólido conocimiento del entorno regulado de los ensayos clínicos y del proceso de desarrollo de fármacos.
• Capacidad para ejercer un juicio independiente, asumiendo riesgos calculados al tomar decisiones.
• Buen conocimiento de la gestión de contratos de ensayos clínicos.
Se valorará la experiencia en estudios iniciados por el investigador o estudios colaborativos.
Resumen del puesto
Desarrollar la estrategia de contratación local y apoyar la ejecución de todas las actividades de contratación de puesta en marcha necesarias para los patrocinadores, estudios o programas multiprotocolo seleccionados, según lo determinen los requisitos del Patrocinador.
Funciones esenciales
• Coordinar el desarrollo de subvenciones y estimaciones para investigadores, estrategias de contratación y textos de propuestas para apoyar el proceso de desarrollo de propuestas.
• Desarrollar el lenguaje de los contratos, el lenguaje de pagos y las plantillas de presupuesto según sea necesario y aplicable al puesto.
• Utilizar y mantener los sistemas, herramientas, procesos y materiales de formación de contratación para los patrocinadores, estudios o programas multiprotocolo seleccionados de acuerdo con el Alcance del Trabajo y el Plan del Proyecto, dentro de la estrategia de proyecto acordada.
• Garantizar la colaboración, incluida la comunicación con los patrocinadores, las partes interesadas y las regiones y países de RSU según sea aplicable al puesto, para cumplir con éxito el alcance del proyecto acordado de conformidad con los requisitos del patrocinador y/o el Plan de Gestión de RSU.
• Proporcionar apoyo especializado en contratación legal, operativa y financiera a los Equipos de Estudio, según sea aplicable a los acuerdos con los centros para facilitar el desarrollo eficiente de los negocios y la iniciación y mantenimiento de los ensayos clínicos, permitiendo al mismo tiempo el cumplimiento de los requisitos reglamentarios.
• Contribuir a la recopilación, interpretación, análisis y difusión de información precisa sobre contratación para apoyar los estudios asignados y a la empresa en general, según sea necesario.
• Garantizar la eficiencia general de la contratación y el cumplimiento de los plazos del proyecto y los objetivos financieros según sea aplicable a los acuerdos con los centros.
• Informar de las métricas de rendimiento de la contratación y de las actividades de contratación fuera del alcance según sea necesario.
• Puede asumir un papel proactivo en el desarrollo de relaciones duraderas con los clientes/usuarios preferentes de IQVIA.
IQVIA es un líder global en análisis avanzado, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de las ciencias de la vida. La empresa combina datos de salud, análisis y experiencia tecnológica para ayudar a los actores de las ciencias de la vida, incluidas compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica, a impulsar el avance de la atención sanitaria. Con más de 90.000 empleados en todo el mundo, IQVIA opera en más de 100 países, proporcionando soluciones integrales desde ensayos clínicos hasta la comercialización.
En España, IQVIA tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, sirviendo como un centro clave para la investigación clínica y la consultoría sanitaria en el sur de Europa. La empresa contrata activamente a profesionales internacionales para puestos en operaciones clínicas, gestión de datos, asuntos regulatorios y consultoría comercial, ofreciendo un entorno de trabajo multicultural y de habla inglesa. Para los candidatos internacionales, IQVIA proporciona una carrera profesional estructurada con oportunidades de trabajar en proyectos globales, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan construir una carrera en el sector de la salud y las ciencias de la vida en España.
IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com.
IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
o explora De nivel intermedio·Sanidad y Farmacéutica·Legal y Servicios Jurídicos·Laboratorios e Investigación Clínica·Cataluña·Clinical Research and Health Data
Este puesto apoya la evaluación y el diseño de un programa internacional de salud para la enfermedad pulmonar intersticial. Evaluarás sistemas sanitarios y desarrollarás recomendaciones estratégicas.
Este rol dual implica gestionar información médica y procesar datos de farmacovigilancia. Interactuarás con profesionales sanitarios y pacientes para garantizar la seguridad del producto.
Este puesto gestiona la concesión de licencias y la implementación electrónica de Evaluaciones de Resultados Clínicos para ensayos clínicos.
Un Product Owner definirá la visión del producto, gestionará el roadmap y escalará oportunidades de crecimiento.
Analista de Datos encargado de realizar análisis estratégicos y supervisar entregables para clientes farmacéuticos.
Este puesto gestiona el cumplimiento de ensayos clínicos, las presentaciones regulatorias y los presupuestos nacionales.
Este puesto consiste en revisar datos clínicos y de seguridad para asegurar su precisión médica. Preparará visualizaciones de datos y apoyará el inicio de los estudios.
El puesto consiste en la promoción de productos de cura de heridas a médicos y enfermería en Atención Primaria en Baleares. Ofrece un proyecto sólido con oportunidades de desarrollo profesional.
El puesto consiste en la promoción de productos de cura de heridas a médicos y enfermería de Atención Primaria. Ofrece un proyecto estable y desarrollo profesional.
Da soporte a clientes de cumplimiento farmacéutico en contratación de HCP, gestión de grants y reporting de transparencia con software propio. Requiere francés fluido e inglés avanzado.
Este puesto desarrolla estrategias de contratación global y apoya las actividades de inicio de ensayos clínicos.
Mantener y actualizar bases de datos de referencia para el mercado francés, clasificando productos y garantizando la calidad de los datos.
