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Monitor de Ensayos Clínicos

Presencial en Madrid·Añadida hoy (comprobada el 30 oct)

Novo Nordisk

2 ofertas abiertas

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Nuestro resumen

Salario: 42.560 € - 74.480 € al año
Modalidad: Presencial, Madrid
Formación: Máster

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

Máster en Ciencias de la Vida o un campo relacionado.
Experiencia en monitorización de ensayos clínicos, o en un rol relevante dentro de la industria farmacéutica o una CRO.
Sólidos conocimientos de ICH-GCP, procesos de ensayos clínicos y requisitos regulatorios aplicables.
Capacidad para ejecutar ensayos con alta calidad y cumplimiento, con un enfoque claro en la seguridad del paciente y la integridad de los datos.
Excelentes habilidades de comunicación, colaboración y gestión de stakeholders.
Sólidas habilidades de comunicación, planificación y resolución de problemas, con capacidad para construir relaciones de confianza y asumir la responsabilidad de los resultados.
Disponibilidad para viajar según sea necesario.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Salario: Para este puesto, el Salario Base Anual oscila entre 42.560,00 y 74.480,00 EUR, correspondiente al nivel de la posición.

La ubicación dentro del rango salarial se evaluará durante el proceso de selección en función de las habilidades, competencias, conocimientos y experiencia relevante del candidato.

Incentivos y beneficios: El paquete salarial puede incluir incentivos a corto y/o largo plazo, así como otros beneficios para el empleado basados en el nivel del puesto, la ubicación, el área funcional y los parámetros de referencia del mercado relevante.

El puesto

Departamento: Clinical Development Centre Spain

Ubicación: Madrid, España

Como Clinical Research Associate en CDC Spain, serás un socio de confianza para tus centros de ensayos clínicos, ayudando a que los estudios se lleven a cabo con calidad, ritmo y un enfoque claro en los pacientes.

Nuestra visión para el CRA combina sólidas asociaciones con los centros, formas de trabajar más inteligentes y una gestión de la calidad basada en el riesgo. Tú darás vida a esta visión mediante una gestión proactiva de los centros, un juicio sólido y una estrecha colaboración con el equipo del ensayo.

Qué harás

Colaborar con tus centros: comprender sus necesidades y barreras, construir relaciones eficaces e impulsar las acciones acordadas para apoyar el reclutamiento, la retención y los hitos del ensayo.
Proteger a los pacientes y la calidad del ensayo: realizar la monitorización de acuerdo con los requisitos del estudio, utilizar los datos y la información sobre riesgos para priorizar las actividades, y realizar el seguimiento de los problemas hasta su resolución.
Asumir la responsabilidad y colaborar: anticipar desafíos, proponer soluciones y actuar dentro de tus responsabilidades, alineándote con el Trial Manager y el equipo ampliado cuando se necesiten decisiones compartidas.
Mejorar nuestra forma de trabajar: utilizar las herramientas digitales aprobadas, compartir información de los centros y buenas prácticas, y contribuir a iniciativas transversales en áreas como la implicación de los centros, la calidad y la digitalización, con oportunidades para liderar o coliderar según tu experiencia.

Lo que puedes esperar aquí

Tu experiencia será valorada y tu juicio será de confianza. Tendrás expectativas claras, apoyo para desarrollar tus habilidades y oportunidades para dar forma a mejores maneras de ejecutar ensayos clínicos.

Conoce más sobre nuestra Filosofía de Retribución aqu í.

Empieza ahora

Tu impacto comienza hoy. Si estás listo para ayudar a que los ensayos clínicos en España se realicen con calidad y ritmo, solicita el puesto de Clinical Research Associate antes del 13 de noviembre. Las solicitudes se revisan de forma continua, por lo que te animamos a que te postules lo antes posible.

Nos comprometemos con un proceso de selección inclusivo y con la igualdad de oportunidades para todos nuestros candidatos.

Sobre Novo Nordisk

Novo Nordisk es una empresa sanitaria global líder con sede en Bagsværd, Dinamarca, cuya misión es combatir la diabetes y otras enfermedades crónicas graves. La empresa desarrolla y fabrica productos farmacéuticos innovadores, incluidos tratamientos para la diabetes, la obesidad y los trastornos sanguíneos raros. Con una plantilla de más de 60.000 empleados en todo el mundo, Novo Nordisk opera en más de 80 países y es reconocida como líder mundial en la industria farmacéutica.

En España, Novo Nordisk tiene una presencia significativa con una oficina en Madrid, donde emplea a profesionales en áreas como la gestión de la cadena de suministro. La empresa ofrece oportunidades profesionales internacionales y es conocida por su cultura laboral colaborativa, su enfoque en el desarrollo de los empleados y su compromiso con generar un impacto positivo en la salud global. Para los profesionales internacionales, Novo Nordisk ofrece un entorno dinámico con oportunidades de trabajar en soluciones médicas de vanguardia y contribuir a resultados significativos en la salud mundial.

Sector: Farmacéutica
Fundación: 1923
Plantilla: 50,000–100,000
Sede: Bagsværd, Dinamarca
En España: Madrid

Datos prácticos

Novo Nordisk tiene su sede en Bagsværd, Dinamarca, y cuenta con una gran presencia internacional, lo que la convierte en un destino común para expatriados.
La empresa ofrece puestos en España, particularmente en Madrid, con roles como Senior Manager de Cadena de Suministro, lo que indica oportunidades para profesionales en operaciones y logística.
Como líder sanitario global, Novo Nordisk ofrece beneficios competitivos y programas de desarrollo profesional, y a menudo apoya la reubicación de contrataciones internacionales.
El entorno laboral es colaborativo e impulsado por la innovación, con un fuerte énfasis en el bienestar de los empleados y el equilibrio entre vida laboral y personal.
El inglés se utiliza comúnmente en los equipos internacionales, aunque el conocimiento de idiomas locales como el español puede ser beneficioso para los puestos en España.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Te unirás a CDC Spain y trabajarás estrechamente con los equipos de los centros, Trial Managers, Study Start-up, colegas de calidad y otros socios locales y globales para mantener los ensayos en marcha y los centros preparados para inspecciones.

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