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Sr. Clinical research Associate

En remoto, Madrid·Añadida hace 7 meses (comprobada el 12 oct)

ICON plc

64 ofertas abiertas

Resumen

Modalidad
En remoto (Madrid)
Contrato
Contrato indefinido
Experiencia
Nivel sénior
Formación
Titulación universitaria
Carnet de conducir
Obligatorio
Beneficios
Seguro médico privado, seguro de vida, gimnasio

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

  • Título de posgrado en un campo relevante como ciencias de la vida, enfermería o medicina.
  • Amplia experiencia como Clinical Research Associate, con un sólido conocimiento de los procesos de los ensayos clínicos y los requisitos reglamentarios.
  • Capacidad demostrada para gestionar múltiples centros y proyectos simultáneamente, con gran capacidad de organización y resolución de problemas.
  • Experiencia en prácticas de monitorización, integridad de datos y gestión de centros, con dominio de software y herramientas de ensayos clínicos pertinentes.
  • Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, con capacidad para influir e impulsar el cumplimiento en un entorno complejo.
  • Capacidad para viajar al menos el 60% del tiempo (internacional y nacional - avión y coche) y debe poseer un permiso de conducir válido

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

  • Diversos derechos de vacaciones anuales.
  • Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
  • Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
  • Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
  • Seguro de vida
  • Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

El puesto

Sr. Clinical Research Associate

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Actualmente buscamos un Senior Clinical Research Associate (CRA) para unirse a nuestro equipo diverso y dinámico. Como Senior CRA en ICON Plc, desempeñarás un papel fundamental en la supervisión y gestión de las actividades de los ensayos clínicos para garantizar que se lleven a cabo de acuerdo con el protocolo, los requisitos reglamentarios y los estándares de la industria. Contribuirás al éxito de los ensayos clínicos garantizando la integridad de los datos, la seguridad de los participantes y el cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida del estudio.

Qué harás

  • Monitorización de los centros de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, los requisitos reglamentarios y las normas de Buena Práctica Clínica (GCP).
  • Realización de visitas a los centros para evaluar su rendimiento, resolver problemas y proporcionar apoyo para garantizar la ejecución exitosa del ensayo.
  • Colaboración con equipos multidisciplinares para garantizar la recopilación y notificación de datos de forma precisa y puntual.
  • Proporcionar formación y orientación al personal del centro y a otros CRA para mantener altos estándares en la realización de los ensayos clínicos.
  • Creación y mantenimiento de relaciones eficaces con el personal de los centros y las partes interesadas para facilitar la fluidez de las operaciones del ensayo.

Sobre ICON plc

ICON es una organización de investigación clínica (CRO) que ofrece servicios subcontratados de desarrollo clínico y comercialización a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. La empresa se describe como la organización de investigación clínica líder en el mundo y opera a escala global, con empleados en 119 ubicaciones en 53 países.

Sus servicios abarcan operaciones clínicas y científicas, ensayos clínicos descentralizados, servicios clínicos tempranos y de laboratorio, imagen médica, asuntos regulatorios, consultoría, comercialización, redacción médica, biometría y medidas de resultados. ICON trabaja en sectores que incluyen la farmacéutica, la biotecnología, los dispositivos médicos, el gobierno y la salud pública, y en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiovascular, el sistema nervioso central, las vacunas y las enfermedades raras y huérfanas.

Sector
Investigación clínica
Sede
Dublín, Irlanda

En sus propias palabras

Información adicional

Visita nuestro sitio de empleo para

En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.

Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háznoslo saber o envía una solicitud aquí

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