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Más de 91.000 ofertas activasEn remoto desde España·Añadida hace 4 días (comprobada el 13 oct)
8 ofertas abiertas
Se valora
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Requisitos mínimos:
Otros requisitos:
Preferible:
En Precision for Medicine, siempre estamos buscando conectar con talentos excepcionales, y actualmente buscamos Senior Clinical Research Associates en España para apoyar una colaboración FSP dedicada, trabajando estrechamente con un patrocinador estratégico en un entorno altamente colaborativo y centrado en la calidad.
Monitorizarás y serás responsable del progreso de los estudios clínicos en los centros de investigación y asegurarás que los estudios clínicos se lleven a cabo, registren e informen conforme al protocolo, los SOP, las ICH-GCP y todas las normativas y estándares aplicables. Coordinarás todas las actividades necesarias requeridas para la puesta en marcha y monitorización de un estudio (por ejemplo, identificar investigadores; ayudar en la preparación de las presentaciones regulatorias, realizar visitas previas al estudio y de inicio, etc.).
Los Senior CRAs gestionan ensayos clínicos de tamaño adecuado y apoyan a los equipos de estudios clínicos con ensayos de mayor alcance. También tendrás la oportunidad de formar y asesorar a miembros del personal junior. Interactuarás directamente con los clientes, iniciarás pagos y participarás en actividades de propuestas, incluyendo el desarrollo y las presentaciones a clientes.
Este puesto puede ofrecerse totalmente en remoto dentro de España.
Esta oferta permanente forma parte de nuestra estrategia continua de captación de talento y permite que los candidatos interesados sean considerados para futuras oportunidades alineadas con los próximos requisitos de los proyectos. Aunque puede que no haya una vacante inmediata, se tendrá en cuenta a los candidatos cuya experiencia coincida con nuestras necesidades previstas para futuras oportunidades a medida que surjan.
Precision Medicine Group es una empresa global de ciencias de la vida que ofrece un conjunto integral de servicios y soluciones para las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. La empresa opera en todo el ciclo de vida del desarrollo de fármacos, desde el diseño de ensayos clínicos y la consultoría regulatoria hasta servicios de laboratorio, gestión de datos y distribución comercial. Con una plantilla de varios miles de empleados en todo el mundo, Precision Medicine Group apoya a sus clientes a través de una red de oficinas en América del Norte y Europa, ayudando a llevar nuevas terapias al mercado de manera eficiente y efectiva.
En España, Precision Medicine Group ha establecido una presencia para apoyar las crecientes actividades de ensayos clínicos e investigación en la región. Las operaciones españolas de la empresa se centran en la gestión de ensayos clínicos, estudios de viabilidad y servicios de contratos con centros, que son fundamentales para los profesionales internacionales que buscan entrar en el mercado laboral español de ciencias de la vida. La cultura de trabajo enfatiza el rigor científico, el cumplimiento normativo y un entorno colaborativo, lo que la convierte en un empleador relevante para aquellos con experiencia en investigación clínica, ciencias de la vida o asuntos regulatorios.
En Precision for Medicine, combinamos la agilidad y la colaboración de una CRO especializada con la experiencia científica necesaria para apoyar programas de desarrollo clínico innovadores. Nuestros empleados tienen autonomía para generar un impacto, construir relaciones significativas con los clientes y desarrollar sus carreras en un entorno que valora la calidad, la responsabilidad y el desarrollo profesional.
Tenga en cuenta: Esta es una oportunidad permanente destinada a construir nuestra red de profesionales de investigación clínica experimentados para futuros requisitos de proyectos. Las decisiones de contratación y los plazos dependerán de las necesidades del negocio y de las próximas oportunidades de estudio.
Por favor, envíe su solicitud en inglés.
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Cualquier dato proporcionado como parte de esta solicitud será almacenado de acuerdo con nuestra Política de Privacidad. Para solicitantes de CA, consulte también nuestro Aviso de Privacidad de CA.
Precision Medicine Group es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Las decisiones de empleo se toman sin distinción de raza, color, edad, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano u otras características protegidas por la ley.
Si es una persona con discapacidad y requiere una adaptación razonable para completar cualquier parte del proceso de solicitud, o si tiene limitaciones en su capacidad o no puede acceder o utilizar este proceso de solicitud en línea y necesita un método alternativo para postularse, puede ponerse en contacto con Precision Medicine Group en myHR@precisionmedicinegrp.com.
Advertencia sobre fraude de contratación: Tenga en cuenta que personas y sitios web fraudulentos pueden suplantar la identidad de Precision Medicine Group o sus filiales e intentar obtener información personal, financiera o bancaria a través de ofertas de empleo o anuncios de trabajo falsos. Precision Medicine Group nunca solicitará pagos, datos bancarios u otra información financiera sensible como parte del proceso de contratación. Si cree que ha sido objeto de una estafa de contratación, le recomendamos que informe del incidente a las autoridades policiales locales, a la agencia de protección al consumidor o a la organización de denuncia de delitos cibernéticos pertinente de su país. Por favor, infórmenos también en myHR@precisionmedicinegrp.com para que podamos investigar y tomar las medidas oportunas.
Los candidatos deben estar legalmente autorizados para trabajar en el país de empleo sin patrocinio del empleador.
Gestor de Proyectos Clínicos para supervisar ensayos oncológicos globales en un entorno CRO. El puesto implica gestionar la ejecución, presupuestos y equipos multidisciplinares.
El Feasibility Manager realiza evaluaciones basadas en evidencia para ensayos clínicos. El puesto ofrece trabajo remoto en varios países europeos.
Un Director de Proyecto supervisará ensayos de investigación clínica y gestionará carteras de estudios globales. El puesto ofrece una modalidad de trabajo totalmente remota desde España.
Este puesto gestiona las presentaciones regulatorias y la preparación para la activación de centros en ensayos clínicos en España.
Este puesto gestiona las presentaciones regulatorias y la preparación para la activación de centros en ensayos clínicos.
Dirige la función de ciencia clínica en ensayos de oncología, enfermedades raras y autoinmunes, desde el inicio hasta el database lock. Revisa y depura datos clínicos como experto/a en la materia.
Dirige la elaboración de documentos de estudios clínicos (protocolos, CSRs, DSURs) para un CRO, incluyendo redacción, edición y revisión de calidad.
En remoto desde España
85 mil € - 106 mil €
🇬🇧Presencial en Barcelona
