Validation Specialist

• Grado en Ciencias de la Vida, Ingeniería o un campo relacionado

• Experiencia profesional inicial (aprox. más de 1 año) en un entorno regulado de QA/validación (farmacia, atención sanitaria, dispositivos médicos o IVD)

• Experiencia en la redacción y revisión de protocolos de validación (IQ/OQ/PQ)

• Fluidez en español e inglés, tanto escrito como hablado (obligatorio)

• Gran atención al detalle con un enfoque de trabajo estructurado y conforme a la normativa

• Dominio de las aplicaciones de MS Office

• Se valorará la familiaridad con las normativas de la FDA y la norma ISO 13485

• Ticket restaurante

• Seguro médico (condicionado a tu puesto)

• Bono/Comisión

• Programa de Referidos

• Programa de Asistencia al Empleado

Nuestra gente es el corazón de todo lo que hacemos. La pasión nos impulsa mientras superamos límites para innovar y evolucionar. Inspiramos con nuestro liderazgo y generamos un impacto con nuestras acciones. Cultivamos un entorno colaborativo y de apoyo donde cada individuo y equipo pueda prosperar. Defendemos la responsabilidad y fomentamos el pensamiento emprendedor.

En QIAGEN, nos impulsa una visión sencilla pero poderosa: hacer posibles las mejoras en la vida.

Nos dedicamos a revolucionar la ciencia y la atención sanitaria para mejor. Desde nuestras raíces emprendedoras hasta nuestra presencia global actual, nos hemos convertido en una fuerza de cambio positivo. Con miles de empleados en seis continentes, la colaboración es nuestra mayor fortaleza. Siempre nos esforzamos por identificar a personas con talento para unirse a nuestros equipos excepcionales.

Hemos desempeñado un papel fundamental en la configuración de la ciencia y la atención sanitaria modernas, y esto es solo el principio. Si eres alguien que prospera con los nuevos retos, valora la diversidad y quiere marcar una diferencia tangible en la vida de las personas, entonces QIAGEN es el lugar para ti.

En QIAGEN, cada día es una oportunidad para generar un impacto en la vida real.

Únete a nosotros, crece con nosotros y, juntos, demos forma al futuro del descubrimiento biológico.

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Únete a nuestro equipo de Validación en nuestra oficina de Barcelona, donde contribuirás a garantizar el cumplimiento, la calidad y la fiabilidad de los productos, procesos y sistemas dentro de un entorno regulado. En este puesto, apoyarás las actividades de validación y cualificación de acuerdo con las normativas de la FDA y los estándares ISO 13485, colaborando estrechamente con equipos multidisciplinares y contribuyendo a iniciativas de mejora continua.

Este es un puesto presencial en nuestra oficina de Barcelona.

• Apoyo en las actividades de validación y cualificación, incluyendo la redacción y ejecución de protocolos IQ, OQ y PQ

• Contribución a la validación de productos, procesos de fabricación, equipos, suministros, software y procedimientos de limpieza

• Revisión y mantenimiento de la documentación de validación de acuerdo con los SOP y los requisitos reglamentarios

• Análisis de los resultados de los protocolos y apoyo en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA)

• Verificación de la calibración y el rendimiento de los equipos de monitorización y medición

• Preparación de informes de validación y apoyo en la documentación asociada

• Apoyo en la gestión de desviaciones y garantía de la correcta documentación de las actividades de validación