Manufacturing Documentation Reviewer (Pharmaceutical Sector) – Afternoon Shift

From Adecco we are looking to bring in a Manufacturing Guide Documentation Reviewer for a recently created department, born from a strategic need to strengthen the quality and traceability of production processes.

You will be the person responsible for reviewing the documentation generated during manufacturing processes, ensuring that the guides are correctly completed and comply with established procedures and regulations.

• Receive and review the manufacturing guides generated on the plant floor.
• Verify that all documentation is correctly completed, complete and signed.
• Detect errors, inconsistencies or incidents in manufacturing records.
• Contact the operators responsible for the documentation to make corrections when necessary.
• Train and guide workers in the correct completion of manufacturing guides.
• Ensure the documentary traceability required by the pharmaceutical sector.
• Collaborate with the Production, Quality and Technical Personnel departments.
• Actively participate in the continuous improvement of documentation processes.

• Joining a solid and innovative pharmaceutical company.
• Stable position within a key department for the company.
• Initial training on the morning shift.
• Afterwards, moving to a fixed afternoon shift (2:50 PM to 10:50 PM).
• Excellent working environment and highly qualified team.

Apply if you are a person who has developed a large part of your career as a production operator in the pharmaceutical industry and you want to take a step towards a role more focused on documentary quality, making the most of your knowledge of manufacturing processes and your experience in reviewing guides and production records.

If you identify with this profile and are looking for a new professional challenge, we will be delighted to meet you.

Apply and become part of their great team!

At Adecco, we believe in equal opportunities and we are committed to Talent Without Labels.

Lliçà de Vall (Barcelona)

Fixed afternoon shift (2:50 PM to 10:50 PM)

This is an innovative pharmaceutical company in constant growth, where a good atmosphere, close treatment and camaraderie are an essential part of its culture. Committed to the development of people through continuous training and support from day one, offering a stable professional environment with growth opportunities.

If you are looking for a new professional challenge in the pharmaceutical industry and you are passionate about quality, documentation and a job well done, we want to meet you!

• Previous experience of at least 5 years as a Production Operator in the pharmaceutical industry.
• Experience reviewing and completing manufacturing guides and GMP documentation.
• Knowledge of the regulations and procedures associated with production documentation records.
• A meticulous, organized and detail-oriented person.
• Ability to detect errors and communicate them constructively.
• Communication skills and cross-functional work with different areas.
• Regular use of email and computer tools.
• Experience with SAP or similar management systems is valued.
• Own vehicle required to access the workplace located in Lliçà de Vall.

Desde Adecco buscamos incorporar un/a Revisor/a Documental de Guías de Fabricación para un departamento de reciente creación, nacido de una necesidad estratégica de reforzar la calidad y trazabilidad de los procesos productivos.

Serás la persona responsable de revisar la documentación generada durante los procesos de fabricación, garantizando que las guías estén correctamente cumplimentadas y cumplan con los procedimientos y normativas establecidas.

• Recepcionar y revisar las guías de fabricación generadas en planta.
• Verificar que toda la documentación esté correctamente cumplimentada, completa y firmada.
• Detectar errores, inconsistencias o incidencias en los registros de fabricación.
• Contactar con los/las operarios/as responsables de la documentación para realizar correcciones cuando sea necesario.
• Formar y orientar a los trabajadores en la correcta cumplimentación de las guías de fabricación.
• Garantizar la trazabilidad documental requerida por el sector farmacéutico.
• Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad y Personal Técnico.
• Participar activamente en la mejora continua de los procesos documentales.

• Incorporación a una empresa farmacéutica sólida e innovadora.
• Posición estable dentro de un departamento clave para la compañía.
• Formación inicial en turno de mañana.
• Posteriormente, incorporación a turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h).
• Excelente ambiente de trabajo y equipo altamente cualificado.

Inscríbete si eres una persona que haya desarrollado gran parte de su trayectoria como operario/a de producción en el/la industria farmacéutico/a y quieres dar un paso hacia una función más enfocada a la calidad documental, aprovechando tu conocimiento de los procesos de fabricación y tu experiencia en la revisión de guías y registros productivos.

Si te identificas con este perfil y buscas un nuevo desafío profesional, estaremos encantados de conocerte.

¡Inscríbete y forma parte de su gran equipo!

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Lliçà de Vall (Barcelona)

Turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h)

Se trata de una compañía farmacéutica innovadora en constante crecimiento, donde el buen ambiente, el trato cercano y el compañerismo forman parte esencial de su cultura. Apostando por el desarrollo de las personas mediante formación continua y acompañamiento desde el primer día, ofreciendo un entorno profesional estable y con oportunidades de crecimiento.

Si buscas un nuevo reto profesional dentro de el/la industria farmacéutico/a y te apasiona la calidad, la documentación y el trabajo bien hecho, ¡queremos conocerte!

• Experiencia previa de al menos 5 años como Operario/a de Producción en el/la industria farmacéutico/a.
• Experiencia revisando y cumplimentando guías de fabricación y documentación GMP.
• Conocimiento de la normativa y procedimientos asociados al registro de documentación de producción.
• Persona meticulosa, organizada y orientada al detalle.
• Capacidad para detectar errores y comunicarlos de forma constructiva.
• Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas.
• Manejo habitual de correo electrónico y herramientas informáticas.
• Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión similares.
• Vehículo propio para acceder al centro de trabajo ubicado en Lliçà de Vall.