MD/PhD, Ophthalmologist, Clinical Studies Supervisor in Cosmetics
Eurofins·Barcelona, Spain
What they offer
Freelance contract
Part-time hours.
What they ask for
Have the right to work in Spain
Eurofins doesn't mention sponsorship in the ad.
Speak native-level Spanish
Listed as a requirement in the ad.
Work on-site in Barcelona
No relocation package mentioned.
Pulled from the advert automatically — the full ad is what counts.
About the role
- Execution of clinical studies from start to finish, completing all necessary documentation and following good clinical practices.
- Monitoring of subjects in occasional clinical studies requiring their presence for evaluation or potential side effects.
- Interpretation of results in the Case Report Forms (CRFs).
- Collaboration in the creation, writing, and adaptation of clinical study protocols.
- Writing of the discussion and conclusion of final reports.
- Review of said reports in order to provide improvements and complete the data deemed necessary.
- Reading of clinical study protocols (general and specific) and associated documentation.
- Availability for occasional questions about future studies (preferably via email).
How you'll work
Collaborations that may arise, depending on the duration of the study conducted.
Freelance contract (self-employed) is offered.
Hourly rate to be agreed upon.
About the company & team
Multinational services company in the cosmetics sector seeks an ophthalmologist for clinical studies under medical supervision.
Requirements
Ophthalmology (specialty in the process of being recognized in Spain).
Self-employed status (autonomous) is essential.
Required documentation: AEAT Certificate (Spanish Tax Agency) - Social Security Certificate.
About the role
- Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas.
- Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios.
- Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.
- Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.
- Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales.
- Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.
- Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada.
- Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas vía e-mail),
How you'll work
Colaboraciones que puedan surgir, en función de la duración del estudio realizado.
Se ofrece contrato mercantil (autónomo)
Precio por hora a convenir
About the company & team
Empresa Multinacional de Servicios dedicada al sector Cosmético precisa colaborar con un/a oftalmólogo/a para estudios clínicos bajo control médico.
Requisitos
Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España)
Imprescindible alta en régimen autónomos
Documentación necesaria: Certificado AEAT - Certificado Seguridad social
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About the company
Eurofins
Lab Services