QC Supervisor - Afternoon Shift

Ferrer

Barcelona, SpainOn-siteCompetitiveAdded 25 days ago

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QC Supervisor - Turno Tarde

Ferrer

·Barcelona, Spain

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QC Supervisor - Afternoon Shift

Ferrer

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Job Description

Job Description

Mission
Lead, supervise, and coordinate the daily activity of the QC laboratory, ensuring that the analysis of raw materials, intermediate products, and finished products are carried out under high standards of safety and regulatory compliance (GxP).

Responsibilities
Management and coordination of the laboratory work plan according to priorities.
Provide the necessary support to analysts.
Training of analysts (use of instrumentation, procedures, significant changes in methodologies, and other important concepts for the development of their activity). Recording of training in the corresponding system.
Review and approval of results. Review of analytical documentation generated in the laboratory (e-records, laboratory notebooks, logbooks, raw data, consumables, etc...). Review of analyses and approval of samples in LIMS.
Guarantee and supervise data integrity throughout the analytical workflow.
Coordinate external analyses.
Recording and management of incidents/deviations in the corresponding system.
Ensure and maintain the good condition of the laboratory.
Communicate and participate in the management of laboratory deviation investigations and OOS/OOT result investigations.
Prepare and/or review GxP documentation according to established circuits. Creation of SoPs for laboratory instruments.
Participate in audits and inspections. Participate in investigations regarding complaints and deviations.
Guarantee and supervise the integrity of the data generated in the entire analytical flow throughout the product life cycle.
Drive continuous improvement in procedures and processes.

Why Ferrer?
Positively impact society.
Opportunity to participate in volunteering actions.
Corporate culture based on trust and responsibility.
Opportunities for development and continuous learning.
Employee support plan (psychological, legal, and financial counseling).

Requirements

If you are an empathetic, humble, restless, and optimistic person, Ferrer is your company!
You will be the best in this role if you match:

Bachelor's degree in Chemistry, Pharmacy, Chemical Engineering, or related disciplines.

Industry experience between 3 and 5 years in Quality Control laboratories within the chemical or pharmaceutical sector.

Hard Skills:
Mastery of GMP/GLP (GxP) regulations and Data Integrity principles.

Advanced experience in analytical techniques and the creation of SOPs.

Proficiency in LIMS systems and laboratory data management software.

Experience in the management of OOS, OOT, deviations, and corrective actions (CAPA).

Upper-intermediate level of technical English.

Analytical capacity and attention to detail.
Ability to manage work peaks and plant emergencies.
Assertive communication necessary to participate in audits and coordinate with other departments (Production, QA).
If you believe your profile fits and you are eager to start an exciting new project, we are waiting for you!
At Ferrer, we guarantee equal treatment and opportunities in hiring, avoiding prejudices and stereotypes for any reason in the company access processes, valuing only objective criteria such as professional competencies, academic background, and work experience.

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Descripción de la oferta

Misión
Liderar, supervisar y coordinar la actividad diaria del laboratorio de QC, asegurando que los análisis de materias primas, productos intermedios y acabados se realicen bajo los altos estándares de seguridad y cumplimiento normativo (GxP).

Responsibilidades
Gestión y coordinación del plan de trabajo del laboratorio según prioridades.
Proporcionar el soporte necesario a los analistas.
Formación de analistas (uso de instrumentación, procedimientos, cambios significativos en las metódicas y otros conceptos importantes para el desarrollo de su actividad). Registro de la formación en el sistema correspondiente.
Revisión y aprobación de resultados. Revisión de la documentación analítica generada en el laboratorio (e-records, libretas de laboratorio, logbooks, raw data, consumibles, etc...). Revisión de análisis y aprobación de muestras en LIMS.
Garantizar y supervisar la integridad de los datos durante todo el flujo de trabajo analítico.
Coordinar análisis externos.
Registro y gestión de incidencias/desviaciones en el sistema correspondiente.
Asegurar y mantener el buen estado del laboratorio.
Comunicar y participar en la gestión de la investigación de las desviaciones del laboratorio e investigaciones de resultados OOS/OOT.
Confeccionar y/o revisar documentación GxP según los circuitos establecidos. Creación de SoPs en instrumentos de laboratorio.
Participar en auditorias e inspecciones. Participar en las investigaciones por reclamaciones y desviaciones.
Garantizar y supervisar la integridad de los datos generados en todo el flujo analítico durante todo el ciclo de vida de los productos.
Impulsar la mejora continua en procedimientos y procesos.

¿Por qué Ferrer?
Impactar positivamente en la sociedad.
Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).

Requisitos

Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!
Serás el mejor en este papel si coincides con:

Licenciatura o Grado en Química, Farmacia, Ingeniería Química o disciplinas afines.

Experiencia en el sector entre 3 y 5 años en laboratorios de Control de Calidad dentro del sector químico o farmacéutico.

Hard Skills:
Dominio de normativas GMP/GLP (GxP) y principios de Data Integrity.

Experiencia avanzada en técnicas analíticas y en la creación de SOPs.

Buen manejo de sistemas LIMS y software de gestión de datos de laboratorio

Experiencia en la gestión de OOS, OOT, desviaciones y acciones correctivas (CAPA).

Inglés técnico nivel medio-alto

Capacidad analítica y atención al detalle.
Capacidad para gestionar picos de trabajo y urgencias en planta.
Comunicación asertiva necesaria para participar en auditorías y coordinar con otros departamentos (Producción, QA).
Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!
En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.