Quality Analytical Management Assistant - Afternoon Shift

Role Mission

You will perform physicochemical and microbiological analytical controls on raw materials, materials and manufactured products, ensuring compliance with quality standards, Good Manufacturing Practices (GMP) and established procedures, as well as helping to ensure the reliability of analytical results and providing support for product release and continuous process improvement, collaborating with the different teams involved in manufacturing and quality assurance.

Your responsibilities will be

• You will carry out physicochemical tests on manufactured products (finished product, process validations, stabilities, analytical method validations)
• You will perform endotoxin tests, microorganism counts and sterility tests on manufactured products (finished product, process validations, stabilities, analytical method validations).
• You will perform analytical controls on raw materials and other materials related to manufactured products.
• You will collaborate in the investigation of incidents and complaints.

What we offer

Being part of Grifols means the opportunity to work in an internationally oriented environment where equal opportunities are promoted.

It means the opportunity to develop professionally, to have continuous training and to join a team of professionals where each individual's contribution counts. Our commitment is to maintain an environment that fosters the professional development of our employees in a good working atmosphere.

Grifols' human capital is key both in the development of activities and in the company's expansion process.

If you are interested in growing with us and your profile fits this professional opportunity, send us your CV.

Benefits package

Employment contract: Permanent

On-site Afternoon Shift: Monday to Friday 2:00 PM – 10:15 PM

Location: Parets del Vallès

Would you like to join an international team working to improve the future of the healthcare sector? Do you want to help improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that has been improving the health and well-being of people around the world since 1909. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and we develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal opportunities and our mission is to offer an inclusive environment where differences add to our company.

Help us lead one of the largest pharmaceutical companies in the world. We are a global leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries and a growing global team of more than 20,000 people. That is why we need an Quality Analytical Management Assistant like you.

To perform this job successfully, a person must be able to carry out the responsibilities satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, training and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions of the job.

• You have a CFGM/CFGS (Intermediate/Advanced Vocational Training Certificate) in analysis and quality control or Pharmaceutical, Biotechnological and/or related Product Manufacturing.
• You have at least 2 years of experience in quality control.
• You have knowledge and/or experience in the quality area and in the pharmaceutical industry, such as GMP, PNT (Highly Valued).
• English level B2 (Valued).
• Experience using MS Office at user level. SAP (Valued).
• You are a proactive, resourceful person who enjoys working in dynamic environments and with diverse work teams.

www.grifols.com

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Misión del Rol

Realizará los controles analíticos físico-químicos y microbiológicos de materias primas, materiales y productos fabricados, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y los procedimientos establecidos, así como contribuirá a asegurar la fiabilidad de los resultados analíticos y darás soporte a la liberación de productos y a la mejora continua de los procesos, colaborando con los diferentes equipos implicados en la fabricación y el aseguramiento de la calidad.

Tus responsabilidades serán

• Harás ensayos fisicoquímicos de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos)
• Realizarás ensayos de endotoxinas, contaje de microrganismos y test de esterilidad de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos).
• Realizarás los controles analíticos de materias primas y otros materiales relacionados con los productos fabricados.
• Colaborarás en la investigación de incidencias y reclamaciones.  

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Indefinido

Horario presencial de Tarde: de Lunes a Viernes 14:00h – 22:15h

Ubicación: Parets del Vallès

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Auxiliar Gestión Calidad Analítica de filiales como tú.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de un CFGM/CFGS en análisis y control de calidad o Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y/o afines.
• Cuentas con mínimo de 2 años de experiencia en control de calidad.  
• Cuentas con conocimientos y/o experiencia en el área de calidad y en la industria farmacéutica, tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
• Nivel de Inglés B2 (Valorable).
• Experiencia en el manejo de MS Office a nivel de usuario. SAP (Valorable).
• Eres una persona proactiva, resolutiva que le agrada trabajar en ambientes dinámicos y con diversos equipos de trabajo.

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