Becario/a de Seguridad No Clínica

• Buen conocimiento de las herramientas de Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word).
• Sólidas habilidades analíticas y organizativas.
• Interés por la toxicología, el desarrollo de fármacos y el análisis de datos científicos.
• Curiosidad por las soluciones digitales y habilitadas por IA.
• Gran atención al detalle y disposición para aprender.

• Grado en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines.
• Cursando actualmente un Máster relacionado con la industria farmacéutica.

• Inglés fluido, escrito y hablado.

Para adquirir experiencia práctica en Seguridad No Clínica mientras se apoyan actividades científicas, operativas y digitales que contribuyen al desarrollo de medicamentos seguros y eficaces.

El becario trabajará estrechamente con toxicólogos experimentados y estará expuesto a múltiples aspectos del descubrimiento y desarrollo de fármacos, incluyendo evaluaciones de seguridad, estudios externalizados, gestión de datos e iniciativas de mejora de procesos.

El puesto se centra en actividades de apoyo científico, operativo y digital y no implica trabajo experimental de laboratorio.

• Aprender los principios clave de la evaluación de la seguridad no clínica, la toxicología y las ciencias regulatorias.
• Conocer de cerca el papel de la Seguridad No Clínica en todo el proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos.
• Participar en reuniones de equipo, discusiones científicas, seminarios web y actividades de formación.

Únete al equipo de Seguridad No Clínica y conoce de cerca las actividades científicas, operativas y digitales que apoyan el desarrollo de medicamentos seguros y eficaces. El becario contribuirá a las evaluaciones de seguridad, la gestión de estudios externalizados, la organización de datos, las iniciativas digitales y los proyectos de mejora de procesos dentro de I+D farmacéutica.

• Apoyar las revisiones bibliográficas, las actividades de benchmarking y las evaluaciones preliminares de seguridad de objetivos (TSAs).
• Contribuir a las evaluaciones científicas relacionadas con la biología del objetivo, los riesgos de seguridad y los datos no clínicos.
• Ayudar en la recopilación y organización de información de fuentes internas y externas para apoyar las discusiones de los proyectos.
• Apoyar la gestión de estudios no clínicos externalizados, incluyendo cronogramas, presupuestos, órdenes de compra y documentación de los estudios.
• Participar en las interacciones con las CRO y contribuir a las actividades de seguimiento de los estudios, al seguimiento de los puntos de acción y a la coordinación de los estudios.
• Ayudar en la revisión de presupuestos y en la comparación de proveedores externos.
• Compilar, organizar y cargar los resultados y documentos de los estudios en los repositorios internos y en los sistemas electrónicos de gestión documental.
• Apoyar las actividades de archivo y el mantenimiento de los registros de los estudios.
• Contribuir al mantenimiento de la trazabilidad y de los estándares de calidad de la documentación.
• Apoyar el mantenimiento de los rastreadores de estudios, cronogramas, presupuestos e indicadores clave de rendimiento.
• Ayudar en la preparación de las actas de las reuniones y de las acciones de seguimiento.
• Contribuir a las iniciativas de mejora de procesos, incluyendo plantillas, SOP y de instrucciones de trabajo.
• Explorar soluciones digitales y basadas en IA para mejorar la recuperación, el resumen, la visualización de datos y la eficiencia operativa.
• Apoyar la implementación y adopción de nuevas herramientas digitales y flujos de trabajo para mejorar el seguimiento de proyectos, la colaboración y la eficiencia operativa.