Investigador de I+D en Desarrollo de Procesos 1

Buscamos candidatos que:

• Tengan experiencia demostrada en el diseño, optimización y caracterización de bioprocesos en el campo de virus, bacterias o células de mamíferos para la producción de antígenos/vacunas en salud animal.
• Posean un título universitario en biotecnología o ingeniería de procesos.
• Posean un doctorado o experiencia postdoctoral en biotecnología, virología, cultivo celular, microbiología, ingeniería de procesos o campos relacionados. En ausencia de un doctorado, se requiere un mínimo de 3 años de experiencia profesional en desarrollo industrial con fermentadores y biorreactores.
• con un alto nivel de inglés hablado y escrito para la ejecución de las tareas diarias. Se valorará el conocimiento de otros idiomas.
• con sólidos conocimientos estadísticos y experiencia con herramientas de software relacionadas (R, Python).
• Capaces de trabajar en equipos multidisciplinares, con fuertes habilidades analíticas y creativas, así como planificación, seguimiento de tareas y proactividad.
• Sean personas analíticas, meticulosas y organizadas que disfruten del trabajo en equipo.

En HIPRA encontrarás:

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa de rápido crecimiento con presencia global.
• Un entorno multicultural abierto a nuevas ideas.
• Puestos a largo plazo.

Actualmente tenemos una nueva vacante para un Investigador de I+D dentro de la unidad de Desarrollo de Procesos para Salud Animal, ubicada en nuestra sede en Amer (Girona).

Buscamos contratar a un Investigador de I+D altamente cualificado y orientado a resultados que quiera formar parte de un equipo dinámico y multidisciplinar dedicado al desarrollo de soluciones innovadoras, con un fuerte compromiso con la excelencia científica y la mejora continua.

Principales responsabilidades del puesto:

• Asumir las tareas y responsabilidades asignadas por el supervisor, colaborando con otros miembros del equipo para cumplir los objetivos establecidos.
• Planificar, programar y ejecutar los proyectos asignados.
• Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP en relación con los productos, procesos y procedimientos cuando proceda y, en cualquier caso, trabajar de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.
• Gestionar las tareas comunes relacionadas con el mantenimiento del laboratorio, el equipo o los procedimientos generales según se le asigne.
• Cumplir con las normas de seguridad e higiene en las diversas áreas de trabajo donde se lleven a cabo las fases del proyecto.
• Completar con precisión la información requerida en los documentos internos específicos.
• Contribuir e implementar ideas de mejora dentro de su área de responsabilidad utilizando los canales de comunicación adecuados.
• Revisar los procedimientos e instrucciones relacionados con su área de trabajo para asegurar la validez técnica.
• Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) al realizar las pruebas que así lo requieran. Para los estudios no cubiertos por las GLP, trabajar de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.
• Contribuir e implementar ideas de mejora en la ejecución de nuevos proyectos utilizando los canales de comunicación adecuados.