Lead, Clinical Trial Liaison

• Titulación de nivel de doctorado, como PhD, MD o PharmD, en una disciplina científica, médica, farmacéutica o sanitaria relevante.
• Experiencia sustancial en investigación clínica, asuntos médicos o funciones de campo que impliquen la interacción directa con investigadores y centros de ensayos clínicos.
• Sólido conocimiento del diseño de ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las operaciones de los centros.
• Capacidad para interpretar información médica y científica compleja y explicar conceptos de protocolo con claridad a diferentes audiencias.
• Habilidades demostradas para la creación de relaciones y credibilidad ante clínicos, investigadores y equipos de los centros.
• Capacidad demostrada de liderazgo y gestión de personas, incluyendo experiencia en el asesoramiento, la orientación y el desarrollo de otros.
• Excelentes habilidades de comunicación, presentación, influencia y resolución de problemas.
• Capacidad para gestionar prioridades contrapuestas y trabajar eficazmente en un entorno matricial y global.

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Lead, Clinical Trial Liaison

ICON busca un Lead, Clinical Trial Liaison (Lead CTL) para proporcionar apoyo científico y operativo a los centros de investigación, al tiempo que lidera y desarrolla equipos de Clinical Trial Liaison. Este puesto combina el apoyo práctico al estudio con el liderazgo de personas, ayudando a los equipos a realizar ensayos clínicos de alta calidad y una interacción eficaz con los centros.

Actuarás como responsable del equipo de CTL en estudios que empleen a varios CTL, garantizarás un apoyo constante y de alta calidad a los investigadores y al personal del centro, y asesorarás a los colegas CTL para reforzar su capacidad, rendimiento y desarrollo profesional.

• Liderar las actividades de CTL en estudios que empleen a varios CTL, coordinando los flujos de trabajo y apoyando la entrega según la calidad y los plazos previstos.
• Gestionar, orientar, formar y asesorar a los miembros del equipo CTL y a otros colegas, apoyando su continuo desarrollo profesional dentro de la división y de ICON.
• Desarrollar una sólida comprensión de la base científica de los ensayos clínicos asignados y comunicar de forma clara información científica, de protocolo y del estudio compleja a los equipos del proyecto, a los investigadores y al personal del centro.
• Crear materiales educativos que comuniquen eficazmente la ciencia que sustenta el ensayo clínico y apoyen una comprensión uniforme por parte del centro.
• Construir relaciones de confianza con los investigadores y el personal del centro para facilitar la realización eficaz del estudio y la interacción con el centro.
• Identificar barreras científicas y operativas que afecten al reclutamiento, la retención y la calidad de los datos, y trabajar con los equipos del estudio para abordarlas.
• Identificar estrategias de preselección eficaces para cada ensayo y recomendar mejoras prácticas basadas en los comentarios del centro y en las rutas de los pacientes.
• Proporcionar informes detallados y oportunos de las interacciones con los investigadores y el personal del centro, incluyendo información relevante para los equipos del proyecto.
• Contribuir a las herramientas, materiales y estrategias que apoyan la interacción y el rendimiento del centro.
• Participar en actividades de desarrollo de negocio y representar la función de CTL según se le asigne.

Si eres un profesional de la investigación clínica con experiencia que combina la credibilidad científica con un fuerte liderazgo de personas y pasión por la interacción con los centros, estaremos encantados de recibir tu solicitud.