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Becario de Ciencia de Datos

Híbrido en Barcelona·Jornada completa·Añadida hace 1 mes

MEDSIR

3 ofertas abiertas

Resumen

Modalidad
Híbrido, Barcelona
Contrato
Contrato de prácticas, jornada completa
Inglés
Obligatorio
Formación
Titulación universitaria

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

💰 Apoyo a la compensación de estudios para gastos básicos de transporte y comida

🤓 Trabajar con clínicos y KOL de renombre mundial en publicaciones y artículos de alto nivel.

🚀 Crecimiento rápido, somos una empresa en fase inicial con un equipo multidisciplinar y muchas oportunidades de crecimiento.

🏡 Equilibrio entre vida laboral y personal: modelo de trabajo híbrido y horario flexible centrado en el rendimiento en lugar de en el horario de oficina.

🎓 Acceso ilimitado a cursos de GoodHabitz y talleres regulares (externos e internos) para continuar tu desarrollo.

📚 Oportunidades para participar en conferencias y eventos científicos a nivel nacional e internacional.

🏝 Política de trabajo desde el extranjero dependiendo del puesto y la legislación local.

🌏 Un equipo joven e internacional con una cultura de empresa centrada en el desarrollo.

☕ Entorno de trabajo positivo, dinámico y apasionado.

🎂 ¡Un día libre en tu cumpleaños para que puedas celebrarlo de verdad!

🎉 Eventos inolvidables de MEDSIR y reuniones periódicas.

👥 Igualdad de oportunidades de empleo, en MEDSIR buscamos con orgullo una fuerza laboral diversa y celebramos nuestras diferencias.

🌇 Un lugar de trabajo fantástico situado en 22@, el nuevo núcleo de innovación de Barcelona.

💻 Trabajamos con ordenadores MacBook (Apple).

Si crees que encajas con nuestros valores, eres único y te sientes listo para marcar la diferencia, ¡estamos deseando conocerte!

🧡 Estamos comprometidos con el fomento de un lugar de trabajo diverso e inclusivo, donde todas las personas sean tratadas con respeto e igualdad, independientemente de su raza, género, edad, religión, discapacidad o cualquier otra característica. Creemos en ofrecer igualdad de oportunidades para todos y no toleramos la discriminación de ninguna forma.

El puesto

POR QUÉ ELEGIR MEDSIR

Somos una empresa con sede en Barcelona de rápido crecimiento, fundada por expertos científicos 🔬. Nos dedicamos al diseño y la gestión de ensayos clínicos estratégicos e innovadores en oncología, desde la concepción del estudio hasta la publicación de los resultados 💊📃. Juntos, creamos las mejores estrategias que son tanto clínicamente relevantes como científicamente significativas 💉. Nos esforzamos por mejorar nuestro conocimiento de esta compleja enfermedad y de la amplia gama de tratamientos disponibles de una manera rápida e innovadora 🚀.

En MEDSIR, tendrás el trabajo de tu vida mientras trabajamos juntos hacia nuestra 🌟 misión 🌟 compartida de llevar tratamientos novedosos a pacientes con cáncer en todo el mundo. Damos la bienvenida a profesionales de alto rendimiento que aporten nuevas ideas, perspectivas diversas y que les proporcionemos las oportunidades y la libertad para crecer y tener un impacto real ❤ en la vida de los pacientes y en la ciencia... todo ello mientras nos divertimos mucho 🎉

SOBRE LA OPORTUNIDAD

--> REQUISITO IMPORTANTE <--

  1. Acuerdo firmado con tu centro académico OBLIGATORIO

Un Data Science Trainee, en nuestro Departamento Científico, reportará a nuestro Data Science Lead. En esta posición, se espera que colabore con nuestro equipo de Data Science proporcionando apoyo en la gestión de datos. El puesto trabaja de forma transversal con otros miembros del Departamento Científico y el resto de la Compañía, proporcionando una visión global de los diferentes aspectos implicados en la investigación clínica oncológica.

Como trainee, participarás y aprenderás sobre

  • Recopilación de datos: Reunir y compilar datos de diversas fuentes, incluyendo ensayos clínicos, estudios de investigación o bases de datos sanitarias.

  • Limpieza y preparación de datos: Limpiar y preprocesar datos brutos para asegurar que sean precisos, consistentes y estén listos para el análisis. Esto puede implicar el manejo de valores ausentes, valores atípicos y problemas de formato de datos.

  • Análisis de datos: Asistir en la realización de análisis estadísticos y modelado de datos para extraer información significativa de los datos recopilados. Esto podría implicar el uso de herramientas como R, Python o software de análisis especializado.

  • Generación de informes: Ayudar a crear informes y cuadros de mando para visualizar y comunicar los hallazgos a las partes interesadas, como gestores de proyectos o clientes.

  • Garantía de calidad: Asegurar la calidad e integridad de los datos mediante la realización de comprobaciones de validación de datos y evaluaciones de la calidad de los mismos.

  • Documentación de datos: Mantener registros detallados de las fuentes de datos, los procesos de transformación de datos y los métodos de análisis para garantizar la transparencia y la reproducibilidad.

  • Apoyo a proyectos de investigación: Colaborar con investigadores, científicos y equipos de proyecto para proporcionar apoyo relacionado con los datos para ensayos clínicos o estudios de investigación.

  • Seguridad y cumplimiento de datos: Cumplir con las regulaciones de privacidad y seguridad de datos (por ejemplo, HIPAA, GDPR) y las políticas de la empresa para proteger los datos sensibles.

  • Aprendizaje y desarrollo: Mantenerse actualizado sobre las tendencias de la industria y las herramientas y técnicas emergentes en análisis de datos mediante formación y autoestudio.

  • Comunicación: Comunicar eficazmente los hallazgos, las ideas y el progreso a los miembros del equipo y supervisores.

  • Resolución de problemas: Asistir en la identificación y resolución de desafíos y problemas relacionados con los datos que surjan durante los proyectos.

  • Software y herramientas: Alcanzar la competencia en el uso de herramientas y software de análisis de datos comúnmente utilizados en la industria de las CRO, como R, RStudio, SAS, SPSS, Excel o sistemas específicos de gestión de datos clínicos.

  • Documentación de procesos: Crear y mantener la documentación de los procesos de análisis de datos, los flujos de trabajo y las mejores prácticas para garantizar la consistencia y la eficiencia.

  • Mejora continua: Contribuir a la mejora de los procesos y sugerir mejoras en los procedimientos de recopilación y análisis de datos.

  • Cumplimiento normativo: Asegurar que todas las actividades relacionadas con los datos cumplan con las directrices regulatorias pertinentes y los estándares de la industria.

  • Proteger la información contra el uso o acceso no autorizado y notificar al Information Security Officer y al Management System Officer en caso de que se produzca dicho acceso o uso no autorizado.

  • Cumplir con el reglamento interno, plantear inquietudes e infracciones relacionadas con las obligaciones de cumplimiento y colaborar con Ética y Cumplimiento según sea necesario.

  • Participar en las formaciones programadas de la empresa.

¿QUÉ VALORAMOS PARA ESTA OPORTUNIDAD?

· Educación superior en un campo relacionado con las ciencias de la vida.

· Orientación al detalle con capacidad para realizar múltiples tareas de manera eficiente.

· Excelentes habilidades organizativas.

· Sólidas habilidades analíticas y de resolución de problemas.

· Compromiso de trabajar de forma colaborativa y eficaz.

· Flexibilidad y disposición para responder a las necesidades del trabajo.

· Inglés fluido.

LAS COSAS QUE REALMENTE QUIERES SABER

En MEDSIR, creemos que los empleados de hoy quieren evolucionar en entornos colaborativos y de alto crecimiento donde puedan demostrar sus capacidades y prosperar tanto profesional como personalmente. Estamos convencidos de que los empleados necesitan encontrar la alineación entre sus valores internos y la cultura y misión de su empresa para desbloquear todo su potencial. Trabajamos para crear una cultura de empoderamiento, aprendizaje continuo y crecimiento donde cada uno pueda aportar su experiencia, liderar proyectos y medir fácilmente su impacto 🙌

Sobre MEDSIR

MEDSIR es una organización de investigación clínica (CRO) con sede en Barcelona, España, dedicada exclusivamente a la oncología. La empresa diseña y gestiona ensayos clínicos académicos e iniciados por investigadores, con especial énfasis en el cáncer de mama. MEDSIR opera internacionalmente, colaborando con hospitales y redes de investigación en Europa y Estados Unidos, y su trabajo abarca todo el ciclo de desarrollo clínico, desde el diseño del protocolo hasta el análisis de datos y la presentación regulatoria.

Para los profesionales internacionales, MEDSIR ofrece una oportunidad única de trabajar en un entorno especializado e impulsado por la ciencia en el corazón de Barcelona. La cultura de la empresa es colaborativa y centrada en la investigación, con una jerarquía plana que fomenta la participación directa en estudios oncológicos de vanguardia. Como CRO en crecimiento, MEDSIR valora las perspectivas diversas y ofrece puestos para asociados de investigación clínica, bioestadísticos, gestores de datos y gestores de proyectos, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan avanzar en sus carreras en la investigación clínica mientras viven en España.

Sector
Oncology Clinical Research
Fundación
2011
Plantilla
100–250
Sede
Barcelona, España
En España
Barcelona

Datos prácticos

  • MEDSIR tiene su sede en Barcelona, ofreciendo la oportunidad de vivir y trabajar en una de las ciudades más vibrantes de Europa.
  • La empresa es una CRO especializada en oncología, que proporciona una profunda experiencia en el diseño y gestión de ensayos clínicos, particularmente en cáncer de mama.
  • MEDSIR colabora con redes de investigación internacionales, ofreciendo exposición a ensayos clínicos globales y proyectos transfronterizos.
  • La empresa ofrece puestos de prácticas en bioestadística, arquitectura de datos clínicos y desarrollo clínico, lo que la convierte en un buen punto de entrada para profesionales al inicio de su carrera.
  • Trabajar en MEDSIR implica una estrecha colaboración con hospitales e instituciones académicas, ideal para aquellos interesados en el aspecto académico de la investigación clínica.
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