Asociado de Investigación Clínica In-House

Flexibilidad: Fomentamos un equilibrio entre la vida laboral y personal que permita a los empleados dar lo mejor de sí mismos en el trabajo, siendo apasionados por sus vidas fuera de él.

Únete a nosotros para redefinir lo que significa trabajar para una CRO.

Cuando trabajas en Rho, es más que un simple trabajo: pasas a formar parte del Rho Factor. Somos un grupo orgulloso de apasionados de la ciencia a los que nos encanta afrontar grandes retos juntos. No somos la típica CRO, y no intentamos serlo. Aquí, se fomenta la curiosidad, se agradecen los enfoques innovadores y la colaboración es el núcleo de todo lo que hacemos.

Ya seas un mago de los datos, un genio del análisis, un cerebro de proyectos o cualquier otro perfil, encajarás perfectamente en la ecuación del Rho Factor. Espera un montón de chistes de "geeks", personalidades excéntricas, lluvias de ideas espontáneas y una comunidad de apoyo donde la gente se preocupa de verdad por su trabajo y por los demás.

Tendrás la oportunidad de experimentar una empresa próspera con una estabilidad real (financiera, de plantilla y corporativa), que ha creado un entorno seguro para innovar y desarrollarte a lo largo de una carrera larga y gratificante.

¡Actualmente estamos contratando a un In-House Clinical Research Associate para unirse a nuestro equipo! Como In-House CRA aquí en Rho, tendrás la oportunidad de adquirir la experiencia necesaria para convertirte en un Clinical Research Associate (CRA) con desplazamientos y trabajar con el Project Manager, los CRAs con desplazamientos y el Lead CRA en un ensayo clínico para garantizar que las actividades de monitorización cuenten con el apoyo adecuado y que los documentos críticos se estén rastreando, recopilando y revisando. Gestionarás los datos introducidos en el CTMS (clinical trials management system) y otras herramientas de seguimiento de proyectos. También asistirás a los CRAs en la resolución de consultas y en la revisión de datos para garantizar que los estudios se realicen de conformidad con los protocolos del estudio, los SOP de Rho, las directrices ICH/GCP y las regulaciones federales. También podrías tener la oportunidad de ser mentor de otros miembros del equipo.

Nuestro equipo de Clinical Operations te lo dirá: unirse a Rho ha sido uno de sus mejores movimientos profesionales en términos de satisfacción, recompensas financieras y crecimiento profesional, ¡razón por la cual tenemos tanta estabilidad en el grupo!

Lo que estarás haciendo:

• Recopilar, realizar el seguimiento y revisar los registros de los centros de investigación relacionados con el cribado y la inscripción de sujetos
• Asistir en el desarrollo de planes de estudio e informes de estado
• Recopilar, realizar el seguimiento y revisar todos los documentos regulatorios del centro
• Asistir en el desarrollo y la revisión de los Formularios de Consentimiento Informado
• Interactuar con centros, clientes, proveedores y miembros internos del equipo del estudio
• Mantener el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y otras herramientas de seguimiento de proyectos
• Realizar el seguimiento de los suministros del estudio y coordinar los envíos de suministros a los centros según sea necesario
• Gestionar el Trial Master File (TMF) del estudio y garantizar las auditorías periódicas del TMF
• Coordinar el trabajo con los CRAs que realizan la monitorización in situ
• Realizar actividades de co-monitorización in situ y de monitorización remota
• Realizar revisiones periódicas de los datos introducidos por el personal del centro de investigación de acuerdo con las directrices de revisión de datos/monitorización

Por favor, envíe su currículum en inglés. ¡Estamos deseando saber de usted!