Coordinador/a de Investigación Clínica

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Clinical Research Coordinator

ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.

Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.

Ubicación: Valencia, España

Como Clinical Research Coordinator en ICON Plc, coordinarás y gestionarás las actividades diarias de los ensayos clínicos para garantizar una ejecución eficiente y el cumplimiento de los protocolos del estudio y las normas regulatorias.

Asumirás la responsabilidad de los entregables de la coordinación clínica, aplicando tu experiencia a retos complejos.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Coordinar y gestionar los aspectos operativos de los ensayos clínicos, incluyendo el reclutamiento de participantes, la programación y la logística del centro.
• Garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, los requisitos regulatorios y las normas de Buena Práctica Clínica (GCP) durante todo el ensayo.
• Monitorizar y documentar el progreso del ensayo, incluyendo la recogida de datos, la notificación de seguridad y el cumplimiento regulatorio.
• Proporcionar formación y apoyo al personal del centro para garantizar la ejecución eficaz de los procedimientos y protocolos del ensayo.
• Construir y mantener relaciones sólidas con los participantes del estudio y el personal del centro para facilitar el buen funcionamiento del ensayo y abordar cualquier problema que surja.