Quality Control Analyst

Do you have experience in the Quality Control area within the pharmaceutical industry? Do you have solid expertise in Finished Product analysis and HPLC handling? If you are looking to join a stable project on the afternoon shift and become part of a rigorous and committed technical team, this offer is for you!

As part of the Quality Control area in the Finished Product section, your main duties will be:

Perform analytical determinations on semi-finished and finished product.

Execute and participate in sampling, process validations, and cleaning verifications.

Document sampling and analytical results through the laboratory information management system.

Collaborate on improving SOPs (Standard Operating Procedures) and analysis guides.

Calibrate, verify, and maintain laboratory equipment and instruments, as well as keep their documentation up to date.

Properly manage and use working standards, reagents, and waste.

Manage and collaborate on laboratory material orders.

Maintain order and proper management in the Quality Control rooms, warehouses, and sample library.

Experience: Minimum of 3 years in quality control within the pharmaceutical and/or cosmetics industry, with a special focus on Finished Product.

Technical knowledge: Essential mastery of HPLC, as well as common analytical techniques (pH, density, viscosity, UV/Vis spectroscopy, friability, hardness, disintegration, etc.).

Skills: Ability to follow protocols and instructions with accuracy, documentary rigor, analytical thinking, attention to detail, organization, and teamwork skills.

Education: Higher Level Training Cycle in Laboratory Analysis and Control.

Salary: 28000 (negotiable)

Opportunity to join a market-leading company with a solid track record.

Continuous training and constant professional development.

EUR 27,500–28,000 per year

Contract: Permanent.

Schedule: Fixed afternoon shift, Monday to Friday from 2:00 PM to 10:00 PM.

full-time

permanent

on-site

Healthcare

¿Tienes experiencia en el área de Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica? ¿Cuentas con un sólido dominio en análisis de Producto Acabado y manejo de HPLC? Si buscas incorporarte a un proyecto estable en turno de tarde y formar parte de un equipo técnico riguroso y comprometido, ¡esta oferta es para ti!

Formando parte del área de Control de Calidad en la sección de Producto Acabado, tus funciones principales serán:

Realizar las determinaciones analíticas en producto semielaborado y acabado.

Ejecutar y participar en muestreos, validaciones de proceso y verificaciones de limpieza.

Documentar el muestreo y los resultados analíticos a través del sistema informático de gestión del laboratorio.

Colaborar en la mejora de los PNTs (Procedimientos Normalizados de Trabajo) y guías de análisis.

Calibrar, verificar y mantener los equipos e instrumental de laboratorio, así como mantener su documentación actualizada.

Gestionar y utilizar correctamente los patrones de trabajo, reactivos y residuos.

Gestionar y colaborar en los pedidos de materiales del laboratorio.

Mantener el orden y la correcta gestión en las salas, almacenes y muestroteca de Control de Calidad.

Experiencia: Mínima de 3 años en control de calidad dentro de la industria farmacéutica y/o cosmética, con especial foco en Producto Acabado.

Conocimientos técnicos: Dominio imprescindible de HPLC, así como de técnicas analíticas habituales (pH, densidad, viscosidad, espectroscopia UV/Vis, friabilidad, dureza, disgregación, etc.).

Competencias: Capacidad para seguir protocolos e instrucciones con exactitud, rigor documental, pensamiento analítico, atención al detalle, organización y habilidad para el trabajo en equipo.

Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Laboratorio.

Salario: 28000 (negociable)

Oportunidad de integrarte en una empresa líder de mercado con sólida trayectoria.

Formación continuada y desarrollo profesional constante.

EUR 27,500–28,000 per year

Contrato: Indefinido.

Horario: Turno fijo de tarde, de lunes a viernes en horario de 14:00h a 22:00h.

full-time

permanent

on-site

Sanidad