Enfermero/a Coordinador/a de Investigación

• Tipo de contrato y jornada laboral: Contrato de trabajo indefinido a tiempo completo (bajo la Ley de la Ciencia española).
• Fecha de inicio prevista: 1 de enero de 2027.
• 36.000 €/año.
• La remuneración anual bruta inherente a la plaza objeto de esta convocatoria se fijará en función de la experiencia aportada y las competencias de la persona candidata, distribuida en 12 pagos.
• Pago flexible (cheques guardería).
• Cobertura de gastos de desplazamiento para viajes a los centros donde se realizan las visitas a los pacientes o para la recogida de muestras biológicas
• 23 días de vacaciones y 5 días por asuntos propios.
• Cápsulas de formación por parte de la empresa.
• Formar parte de un excelente centro de investigación multidisciplinar con el sello HRS4R.
• Ubicación en el Campus Can Ruti, un entorno de investigación traslacional de primer nivel en la zona de Barcelona, en un entorno científico muy estimulante. El IGTP ofrece un ecosistema de apoyo, amable y colaborativo para promover el desarrollo profesional y ayudarte a alcanzar tus objetivos de investigación.

DM1-Hub pretende ser la base para la implementación de aspectos de medicina de precisión en España en beneficio de los pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1), priorizando un mejor diagnóstico y la optimización en el uso de tratamientos que estarán disponibles próximamente. El proyecto DM1-Hub reúne a un grupo de 130 profesionales en las áreas de investigación y seguimiento clínico de la DM1. Juntos forman un equipo de trabajo multidisciplinar con amplia experiencia en esta patología a nivel de investigación, que incluye investigadores predoctorales, postdoctorales y sénior, incluyendo grupos de investigación de renombre en el campo de las enfermedades neuromusculares raras y la DM1 en particular. 

Específicamente, el equipo está compuesto por especialistas en genómica, epigenética, bioinformática, bioestadística, proteómica, investigación aplicada y divulgación científica. A su vez, el equipo conforma una importante red de alrededor de 70 profesionales sanitarios (neurólogos, neuropediatras, neuropsicólogos y enfermeros), en más de 50 hospitales en 10 Comunidades Autónomas diferentes, que realizan el seguimiento de los pacientes con DM1 en sus consultas. Buscamos un enfermero o enfermera entusiasta y comprometido para el proyecto DM1-Hub. Interactuará con enfermeros y otros profesionales sanitarios de toda España que realizarán las mismas tareas en otras Comunidades Autónomas.

• El profesional contratado será responsable de coordinar y supervisar a los participantes inscritos en el proyecto DM1-Hub, lo que incluye el contacto con pacientes adultos y pediátricos y la organización de las visitas del estudio en múltiples hospitales participantes en Barcelona. Las responsabilidades clave incluirán la recogida de información clínica mediante visitas telefónicas y presenciales, la administración de escalas y evaluaciones clínicas, la asistencia a los participantes en la cumplimentación de medidas de resultados comunicados por el paciente (PROMs), la introducción y validación de datos en la base de datos REDCap, y la identificación y resolución de datos faltantes. La persona también participará en reuniones periódicas con los investigadores y miembros del equipo de DM1-Hub, gestionará el procesamiento, etiquetado, almacenamiento y envío de muestras biológicas al laboratorio IGTP-GRENBA, contribuirá ocasionalmente en talleres para pacientes y eventos científicos, e informará regularmente del proyecto 
• Coordinar al personal de las visitas del estudio DM1-Hub, incluyendo la organización de actividades de formación, la supervisión continua y el seguimiento del desempeño.
• Garantizar el mantenimiento de los registros del estudio, supervisar la calidad de los datos e implementar procedimientos de control de calidad para garantizar la exactitud, integridad y coherencia de los datos recogidos.
• Contribuir a la mejora continua y actualización de los protocolos del estudio, incluyendo la identificación e implementación de nuevas variables clínicas y de investigación relevantes para los objetivos del proyecto.
• Apoyar la coordinación de los ensayos clínicos realizados por el Grupo de Investigación Neuromuscular del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, trabajando estrechamente con investigadores principales, coordinadores de estudio, patrocinadores, monitores y personal clínico.
• Coordinar las actividades de reclutamiento de participantes, las visitas del estudio y los calendarios de seguimiento de acuerdo con los protocolos y cronogramas del estudio.
• Verificar el cumplimiento de los protocolos del estudio, resolver consultas de datos y realizar revisiones periódicas de la calidad de los datos y procedimientos de monitorización.
• Preparar la documentación del estudio para las visitas de monitorización, auditorías e inspecciones, asegurando que los registros regulatorios y del estudio se mantengan adecuadamente.
• Coordinar la recogida, el procesamiento, el almacenamiento y el envío de muestras biológicas de acuerdo con los requisitos específicos del protocolo.
• Actuar como enlace entre investigadores, participantes del estudio, patrocinadores, organizaciones de investigación por contrato (CRO), monitores y profesionales sanitarios implicados en actividades de investigación clínica.
• Apoyar a los investigadores en los procesos de reclutamiento, retención y seguimiento de los participantes.
• Participar en actividades de investigación científica, incluyendo revisiones bibliográficas, análisis de datos, interpretación de resultados y preparación de informes científicos.
• Contribuir a la preparación de resúmenes, pósteres, comunicaciones orales, solicitudes de subvenciones y manuscritos científicos para su publicación en revistas revisadas por pares.
• Presentar los hallazgos del estudio en reuniones y congresos científicos nacionales e internacionales y contribuir activamente a la divulgación de los resultados de la investigación.
• Colaborar con equipos multidisciplinares y socios externos en el desarrollo de estudios observacionales, registros de pacientes y proyectos de investigación clínica relacionados con enfermedades neuromusculares, incluida la distrofia miotónica tipo 1 (DM1).
• Participar en discusiones sobre la estrategia de investigación y contribuir a la identificación de nuevas oportunidades de investigación, iniciativas de estudio y proyectos de colaboración dentro del campo neuromuscular.

La convocatoria de solicitudes cerrará el 19 de noviembre de 2026.