Gerente Sénior de Proveedores de Ensayos - Operaciones Clínicas Globales en Barcelona

46.300,00 € - 86.100,00 €

En Novartis, estamos comprometidos a reimaginar la medicina juntos y a recompensar a las personas que lo hacen posible.

Rango de salario base anual previsto para el puesto: 46.300,00 - 86.100,00 EUR anuales

El salario base ofrecido se determina en función de objetivos neutrales en cuanto al género, tales como habilidades, competencias y experiencia relevantes de acuerdo con la política de fijación de salarios de Novartis, y se revisará periódicamente al incorporarse a Novartis.

Además de su salario base, puede tener derecho a una bonificación basada en el rendimiento dependiendo de ciertos parámetros de desempeño.

Las recompensas de formar parte de nuestro equipo van mucho más allá del salario base y los incentivos. También ofrecemos una variedad de beneficios en especie competitivos para ayudarle a prosperar personal y profesionalmente, como planes de seguros, planes de jubilación, recursos de bienestar y programas de reconocimiento global. Además, proporcionamos opciones de trabajo flexible e híbrido, cuando sea posible, y un mínimo de 14 semanas de permiso parental pagado.

La equidad salarial es un principio fundamental de nuestra política de empleo y refleja nuestro compromiso de crear un entorno diverso, equitativo e inclusivo que trate a todos los empleados con dignidad y respeto, tal como se describe en nuestro Código de Ética.

Lea nuestro folleto para saber más sobre nuestra oferta global de recompensas totales:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Nota: Los beneficios y la compensación pueden variar según el país y están sujetos a los requisitos legales locales, incluidas las disposiciones de los convenios colectivos cuando proceda. Se le comunicará por separado durante el proceso de solicitud un resumen completo de su paquete de compensación, incluidos los detalles de cualquier convenio colectivo pertinente aplicable a su puesto en función de su ubicación de empleo y la entidad empleadora de Novartis.

Ubicación: Barcelona, España

No podemos ofrecer reubicación para este puesto. Por favor, solicita el puesto únicamente si esta ubicación te resulta accesible.

Este es un puesto híbrido con una expectativa de 12 días al mes de trabajo presencial en nuestras oficinas de Gran Via en Barcelona.

Cuando unimos nuestras ideas, podemos realizar un trabajo brillante. Y cuando realizamos un trabajo brillante, podemos lograr cosas extraordinarias para los pacientes mientras transformamos positivamente la atención sanitaria. Nuestros "Trial Vendor Senior Managers" tienen un impacto directo en el éxito de nuestros ensayos clínicos y en la gestión de nuestros proveedores críticos.

Como miembro principal del "Clinical Trial Team" (CTT), el "Trial Vendor Manager" (TVM) actúa como líder del subequipo de proveedores del CTT, proporcionando gestión operativa directa y supervisión de los proveedores de ensayos clínicos para ofrecer los resultados del estudio de acuerdo con los estándares de cronograma, presupuesto, calidad, cumplimiento y rendimiento. El TVM es responsable de la prestación de servicios de los proveedores a nivel de estudio y colabora estrechamente con el "Vendor Start-up Manager" (VSM) en las principales categorías de proveedores clínicos, incluidos laboratorios centrales, eCOA/ePRO, IRT, diagnósticos cardíacos y respiratorios, captación y retención de pacientes (PR&R) e imagen. Durante el inicio del estudio, el TVM aplica su experiencia técnica y operativa para traducir los requisitos del protocolo en especificaciones de proveedores y "Statements of Work" (SOWs) claros, ayudando a garantizar el inicio oportuno del estudio.

Gestionarás de forma proactiva los riesgos y posibles problemas relacionados con los proveedores e implementarás la estrategia global de proveedores.

• Actuar como punto único de contacto para la prestación de servicios de los proveedores a nivel de estudio, colaborando con los proveedores y los equipos multifuncionales dentro del "Clinical Trial Team" (CTT).
• Proporcionar una supervisión operativa directa y de extremo a extremo de los entregables de los proveedores de ensayos clínicos, asegurando la alineación con los plazos, el alcance, la calidad y las expectativas de cumplimiento del estudio en las principales categorías de proveedores, incluidos laboratorios centrales, IRT, eCOA/ePRO, imagen, diagnósticos cardíacos y respiratorios, y PR&R.
• Revisar las secciones del protocolo relacionadas con los proveedores durante el desarrollo del protocolo y colaborar con el "Vendor Start-up Manager" para traducir los requisitos del protocolo en especificaciones de proveedores y "Statements of Work" (SOWs) precisos.
• Supervisar las finanzas de los proveedores, incluyendo la previsión, el seguimiento del presupuesto, la validación del trabajo realizado, las confirmaciones de servicio, la conciliación de facturas y la gestión y cierre de órdenes de compra.
• En colaboración con los proveedores, los líderes de inicio de estudio y los "vendor start up managers", asegurar que todos los entregables y la documentación clave de los proveedores estén disponibles para apoyar la presentación durante el inicio del estudio.
• Liderar las actividades de UAT para los sistemas de los proveedores (por ejemplo, eCOA, IRT) y contribuir a la validación de los sistemas de los proveedores.
• Impulsar la activación de los centros desde la perspectiva del proveedor, compilar los documentos centrales relacionados con los proveedores y abordar riesgos/problemas durante la activación del centro y a lo largo del ciclo de vida de un centro.
• Gestionar el rendimiento de los proveedores frente a los KPI acordados, identificar proactivamente riesgos y problemas, impulsar acciones correctivas y planes de mitigación con los proveedores y los equipos del estudio, y mantener una documentación de supervisión completa y lista para inspecciones.

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