Process Control Assistant Conditioning

Being part of Grifols means the opportunity to work in an international environment where equal opportunities are promoted.

It means the opportunity to develop professionally, have continuous training, and integrate into a team of professionals where each individual's contribution counts. Our commitment is to maintain an environment that fosters the professional development of our employees in a good work atmosphere.

Grifols' human capital is key to both the development of activities and the company's expansion process.

We believe in diverse talent and want to eliminate any barrier that may prevent your participation. If you need any adjustment in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help you.

Schedule: Fixed afternoon shift, Monday to Friday, from 2:00 PM to 10:00 PM.

Employment contract: Temporary.

Location: Parets del Vallès.

Learn more about Grifols

Would you like to join an international team working to improve the future of the healthcare sector? Do you want to contribute to improving the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been improving the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and we develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal opportunities and our mission is to provide an inclusive environment where differences add to our company.

We are looking to hire a Process Control Assistant for the Conditioning area for the Biopharma division of Grifols, a company specialized in research, development, and production of purified plasma proteins with therapeutic properties obtained from human plasma fractionation.

You will ensure the correct execution and monitoring of operations in the conditioning area, ensuring compliance with quality, safety, and productivity standards. You will be responsible for verifying the continuous flow of activities, recording production data, detecting deviations, and supporting the implementation of improvements.

• You will carry out sampling operations, including both visual inspection and proper secondary packaging of the units.
• You will carry out sampling operations of the packaging material.
• You will carry out the segregation and review of batch release units, as well as reference/retention units.
• You will prepare and monitor planning and work forecasts based on existing production schedules and controls.

To successfully perform this job, a person must be able to carry out the responsibilities satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.

• You must have a Higher Degree in Chemistry, Pharmacy, Quality Control Analysis, or a related field. A specialization in the pharmaceutical industry will be valued.
• You must have experience in Production areas within the Chemical/Pharmaceutical sector, with knowledge of GMP regulations.
• You have user-level knowledge of MS Office.
• Knowledge of GMP-type working standards, SOPs (Highly Valued).
• You are a proactive, resourceful person with a desire to learn.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Horario: Turno fijo de tarde, de lunes a viernes, con horario de 14:00 a 22:00.

Contrato de trabajo: Eventual.

Ubicación: Parets del Vallès.

Conoce más sobre Grifols

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Se precisa incorporar para la división de Biopharma de Instituto Grifols a un/a Auxiliar de Control de Procesos para el área de Acondicionamiento, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.

Garantizar la correcta ejecución y seguimiento de las operaciones en el área de acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y productividad, debiendo verificar el flujo continuo de las actividades, registrar datos de la producción, detectar desviaciones y apoyar en la implementación de mejoras

• Realizarás las operaciones de muestreo tanto de inspección visual como del correcto acondicionamiento secundario de las unidades.
• Realizarás las operaciones de muestreo del material de acondicionamiento.
• Realizarás la segregación y revisión de las unidades de liberación de lote, así como de las unidades de referencia/ retención.
• Confeccionarás y realizarás el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo en función de los programas de producción y controles existentes.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de un CFGS en Química, Farmacia, Análisis de Control o similar. Se valorará especialidad farmacéutica rama.
• Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
• Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
• Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
• Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.