Quality Control and Processes Analyst

Do you have experience in the Quality Control area within the pharmaceutical industry? Do you have a solid command of Finished Product analysis and HPLC management? If you are looking to join a stable project in the afternoon shift and be part of a rigorous and committed technical team, this offer is for you!

As part of the Quality Control area in the Finished Product section, your main functions will be:

Perform analytical determinations on semi-finished and finished products.

Execute and participate in sampling, process validations, and cleaning verifications.

Document the sampling and analytical results through the laboratory management information system.

Collaborate in the improvement of SOP's (Standard Operating Procedures) and analysis guides.

Calibrate, verify, and maintain laboratory equipment and instruments, as well as keep their documentation up to date.

Manage and use work patterns, reagents, and waste correctly.

Manage and collaborate on laboratory material orders.

Maintain order and proper management in the rooms, warehouses, and sample storage of Quality Control.

Contract: Initially for 1 month, renewable for 3–6 months through a temporary employment agency. Possible incorporation into the company.

Salary: EUR 28,000 (negotiable)

Opportunity to join a market-leading company with a solid track record.

Continuous training and professional development.

Schedule: Fixed afternoon shift, Monday through Friday from 14:00 to 22:00.

Education: Higher Level Training Cycle in Laboratory Analysis and Control.

Experience: At least 2 years in quality control within the pharmaceutical and/or cosmetic industry, with a special focus on Finished Product.

Technical knowledge: Proficiency in HPLC, as well as in common analytical techniques (pH, density, viscosity, UV/Vis spectroscopy, friability, hardness, disintegration, etc.).

Competencies: Ability to follow protocols and instructions with precision, documentary rigor, analytical thinking, attention to detail, organization, and teamwork skills.

¿Tienes experiencia en el área de Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica? ¿Cuentas con un sólido dominio en análisis de Producto Acabado y manejo de HPLC? Si buscas incorporarte a un proyecto estable en turno de tarde y formar parte de un equipo técnico riguroso y comprometido, ¡esta oferta es para ti!

Formando parte del área de Control de Calidad en la sección de Producto Acabado, tus funciones principales serán:

Realizar las determinaciones analíticas en producto semielaborado y acabado.

Ejecutar y participar en muestreos, validaciones de proceso y verificaciones de limpieza.

Documentar el muestreo y los resultados analíticos a través del sistema informático de gestión del laboratorio.

Colaborar en la mejora de los PNTs (Procedimientos Normalizados de Trabajo) y guías de análisis.

Calibrar, verificar y mantener los equipos e instrumental de laboratorio, así como mantener su documentación actualizada.

Gestionar y utilizar correctamente los patrones de trabajo, reactivos y residuos.

Gestionar y colaborar en los pedidos de materiales del laboratorio.

Mantener el orden y la correcta gestión en las salas, almacenes y muestroteca de Control de Calidad.

Contrato: Inicialmente de 1 mes, prorrogable a 3 - 6 meses ETT. Posible incorporación a empresa.

Salario: 28000 (negociable)

Oportunidad de integrarte en una empresa líder de mercado con sólida trayectoria.

Formación continuada y desarrollo profesional constante.

Horario: Turno fijo de tarde, de lunes a viernes en horario de 14:00h a 22:00h.

Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Laboratorio.

Experiencia: Mínima de 2 años en control de calidad dentro de la industria farmacéutica y/o cosmética, con especial foco en Producto Acabado.

Conocimientos técnicos: Dominio de HPLC, así como de técnicas analíticas habituales (pH, densidad, viscosidad, espectroscopia UV/Vis, friabilidad, dureza, disgregación, etc.).

Competencias: Capacidad para seguir protocolos e instrucciones con exactitud, rigor documental, pensamiento analítico, atención al detalle, organización y habilidad para el trabajo en equipo.