QC Technician
Randstad España·Barcelona, Spain
What they offer
Permanent contract
Full-time hours.
What they ask for
Have the right to work in Spain
Randstad España doesn't mention sponsorship in the ad.
Work in English
English is required, per the ad.
Work on-site in Barcelona
No relocation package mentioned.
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What you'll do
- Analytical execution and supervision: Design, supervise, and perform complex quality control assays for biological products, with a strong focus on advanced liquid chromatography (HPLC).
- Project and client management: Act as the technical point of contact for external clients, ensuring project milestones are met on time and maintaining smooth communication.
- Regulatory and documentation compliance: Generate, review, and manage critical GMP (Good Manufacturing Practice) documentation, including Standard Operating Procedures (SOPs), Certificates of Analysis (CoA), deviations, Out-of-Specification (OOS) investigations, and CAPAs.
- Team leadership: Guide, direct, and supervise junior laboratory technicians, ensuring experimental workflows are executed accurately and safely.
Languages
- Languages: Professional proficiency in English (both spoken and written).
How you'll work
- Schedule: Flexibility to fully commit to the assigned shift, either morning (6:00 a.m. – 2:00 p.m.) or afternoon (2:00 p.m. – 10:00 p.m.).
About the company & team
We are looking for an experienced QC Scientist with analytical skills to join a growing regulated laboratory environment specialized in biological analysis. Working in close collaboration with laboratory management, you will play a key role in overseeing assay workflows, managing client project timelines, and ensuring strict regulatory compliance.
Requirements
- Education: Bachelor's or Master's degree in Biotechnology, Biochemistry, Chemistry, or a closely related life sciences discipline.
- Technical experience: Proven, hands-on experience in the development and execution of HPLC methodologies.
- Industry experience: A solid track record of working in a Pharmaceutical Quality Control laboratory under strict GMP regulations is mandatory.
- Desired skills: Previous experience in protein characterization techniques (such as Western Blot, ELISA, or electrophoresis) will be highly valued.
What you'll do
- Ejecución analítica y supervisión: Diseñar, supervisar y realizar ensayos complejos de control de calidad para productos biológicos, con un fuerte enfoque en cromatografía líquida avanzada (HPLC).
- Gestión de proyectos y clientes: Actuar como punto de contacto técnico para clientes externos, garantizando el cumplimiento de los hitos del proyecto a tiempo y manteniendo una comunicación fluida.
- Cumplimiento normativo y documental: Generar, revisar y gestionar documentación crítica de GMP (Normas de Correcta Fabricación), incluyendo procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP), Certificados de Análisis (CoA), desviaciones, investigaciones de Resultados Fuera de Especificación (OOS) y CAPAs.
- Liderazgo de equipo: Guiar, dirigir y supervisar a los/as técnicos/as de laboratorio júnior, asegurando que los flujos de trabajo experimentales se ejecuten de forma precisa y segura.
Languages
- Idiomas: Competencia profesional en inglés (tanto hablado como escrito).
How you'll work
- Horario: Flexibilidad para comprometerse plenamente con el turno asignado, ya sea de mañana (6:00 h – 14:00 h) o de tarde (14:00 h - 22:00 h).
About the company & team
Buscamos un/a QC Scientist (Científico/a de Control de Calidad) con experiencia y capacidad analítica para incorporarse a un entorno de laboratorio regulado en pleno crecimiento, especializado en análisis biológicos. Trabajando en estrecha colaboración con la dirección del laboratorio, desempeñarás un papel fundamental en la supervisión de los flujos de trabajo de los ensayos, la gestión de los plazos de los proyectos de los clientes y la garantía de un estricto cumplimiento normativo.
Requirements
- Formación: Grado o Máster en Biotecnología, Bioquímica, Química o una disciplina de las ciencias de la vida estrechamente relacionada.
- Experiencia técnica: Experiencia demostrada y práctica en el desarrollo y ejecución de metodologías HPLC.
- Experiencia en el sector: Es obligatorio contar con una sólida trayectoria de trabajo en un laboratorio de Control de Calidad Farmacéutico bajo estrictas normativas GMP.
- Competencias deseadas: Se valorará muy positivamente la experiencia previa en técnicas de caracterización de proteínas (como Western Blot, ELISA o electroforesis).
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About the company
Randstad España
Staffing
Randstad España is a staffing agency.They recruit for client companies, so the employer you would work for is not named on this ad.