Clinical Trial Submission Coordinator

Contarás con una sólida experiencia en la puesta en marcha y activación de centros, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo.

Requisitos de cualificación y experiencia:

• Licenciatura o grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud.
• Amplia experiencia en actividades de puesta en marcha de estudios dentro de la industria de la investigación clínica, con un sólido conocimiento de los requisitos regulatorios.
• Capacidad demostrada para gestionar múltiples proyectos y priorizar tareas de forma eficaz en un entorno de ritmo rápido.
• Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle, con el compromiso de ofrecer resultados de alta calidad.
• Fuertes habilidades comunicativas e interpersonales, que permitan una colaboración eficaz con equipos diversos y partes interesadas externas.
• Compromiso con el mantenimiento de altos estándares de calidad y cumplimiento en todas las actividades de puesta en marcha del estudio.
• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 15%)

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para

Como Principal, Study Start Up Associate en ICON, serás responsable de liderar las actividades de puesta en marcha (start-up) de los ensayos clínicos, garantizando una activación eficiente de los centros y el cumplimiento de los requisitos regulatorios.

Tu enfoque se centrará en coordinar la entrega de la puesta en marcha y la activación de los centros, resolver problemas y desarrollar la capacidad del equipo.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Liderar la preparación y presentación de los documentos esenciales para las aprobaciones regulatorias y la activación de los centros.
• Colaborar con equipos multidisciplinares, incluidos los de gestión de proyectos, operaciones clínicas y asuntos regulatorios, para agilizar los procesos de puesta en marcha del estudio.
• Supervisar la identificación y selección de los centros clínicos, garantizando que cumplan con los criterios del proyecto y los estándares de cumplimiento.
• Proporcionar orientación y apoyo a los equipos del estudio y a los centros durante la fase de puesta en marcha, fomentando una comunicación y colaboración eficaces.
• Mantenerse al día con las regulaciones y tendencias de la industria para mejorar las estrategias de puesta en marcha y las mejores prácticas.