Especialista Sénior en Consentimiento Informado

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Senior Informed Consent Specialist

ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.

Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.

Como Senior Informed Consent Specialist en ICON, liderarás el desarrollo y la supervisión de las estrategias y documentos de consentimiento informado para estudios clínicos globales y complejos. Actuarás como experto en la materia, garantizando que los materiales dirigidos a los participantes sean éticos, conformes a la normativa y comprensibles.

Asumirás la responsabilidad de los entregables de las operaciones científicas, aplicando tu experiencia a retos complejos.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Liderar la creación, revisión y optimización de los formularios de consentimiento informado globales y específicos de cada país para estudios complejos o de alto riesgo.
• Asesorar a los equipos de estudio sobre estrategias de consentimiento informado, incluyendo la legibilidad, las consideraciones culturales y las expectativas regulatorias locales.
• Supervisar los procesos de traducción, localización y control de versiones para garantizar la coherencia y la trazabilidad en todas las regiones.
• Interactuar con patrocinadores, comités de ética y autoridades reguladoras para resolver consultas relacionadas con el consentimiento y negociar la redacción según sea necesario.
• Desarrollar guías, plantillas y materiales de formación para impulsar la estandarización y las mejores prácticas dentro de la función de consentimiento informado.
• Mentorear a especialistas junior en consentimiento informado y contribuir a las iniciativas de mejora continua.