Especialista en Consentimiento Informado II

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Informed Consent Specialist II

ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.

Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.

Como Informed Consent Specialist II en ICON, desempeñarás un papel de liderazgo en el desarrollo, revisión y supervisión de los documentos de consentimiento informado para ensayos clínicos globales y complejos.

Tu función consistirá en realizar trabajos de investigación clínica con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con tu equipo y las partes interesadas.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Liderar la creación, revisión y optimización de los formularios de consentimiento informado (ICF) globales y locales, en alineación con el protocolo y los requisitos regulatorios y del promotor.
• Asesorar a los equipos de estudio sobre la estrategia de consentimiento informado, el contenido y las consideraciones específicas de cada país, incluyendo estudios complejos o de alto riesgo.
• Supervisar los procesos de traducción, el control de versiones y la documentación para garantizar la coherencia y la trazabilidad en todas las regiones.
• Servir de enlace con promotores, comités de ética y organismos reguladores para resolver dudas y negociar la redacción del consentimiento cuando sea necesario.
• Desarrollar y mantener guías, plantillas y mejores prácticas para impulsar la estandarización y la eficiencia.
• Proporcionar formación y mentoría a los miembros junior del equipo sobre los principios, procesos y estándares de calidad del consentimiento informado.