Responsable de Entrega de Estudios

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Un puesto apasionante para un Clinical Trial Manager con experiencia en liderar e impulsar equipos multidisciplinares

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como Senior Clinical Trial Manager en ICON, gestionarás las actividades de operaciones de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo y a las partes interesadas para ofrecer resultados de alta calidad. En este puesto, tu enfoque serán los NIS Non-Interventional Studies.

Idealmente, serás un Clinical Trial Manager con experiencia en diseños retrospectivos y prospectivos, estudios de seguridad post-autorización, evidencia del mundo real (real world evidence) y epidemiología. Este es un puesto de liderazgo y el CTM aportará experiencia en la dirección e impulso de equipos multidisciplinares.

Contarás con una sólida experiencia en la gestión de ensayos clínicos, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo. Esta posición combina el diseño, la ejecución y la elaboración de informes de principio a fin de estudios y ensayos clínicos, incluyendo:

· Estudios no intervencionistas mediante la recogida de datos primarios, incluyendo estudios prospectivos con inscripción de pacientes y/o profesionales sanitarios (HCPs), registros de novo, experimentos de elección discreta, creación de nuevos conjuntos de datos con datos secundarios (p. ej., mediante EMR / abstracción de historias clínicas), desarrollo y validación de resultados comunicados por los pacientes (patient reported outcomes).

· Estudios comparativos y descriptivos no intervencionistas utilizando fuentes de datos secundarios, incluyendo estudios retrospectivos, estudios de carga de la enfermedad y de utilización de fármacos, estudios de prevalencia/incidencia de exposición, factores de riesgo y resultados.

· Estudios que utilizan una combinación de datos médicos existentes y la recogida de nuevos datos a través de centros o directamente a través de los pacientes.

· Estudios de modelización económica y análisis complementarios de ensayos clínicos / metaanálisis.

· Estudios intervencionistas y de baja intervención.