Gerente Sénior de Ensayos Clínicos - Medicina Interna

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Senior Clinical Trial Manager

ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.

Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.

Como Senior Clinical Trial Manager en ICON, gestionarás las actividades de operaciones de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo y a las partes interesadas para ofrecer resultados de alta calidad en todos nuestros programas clínicos.

Tu enfoque se centrará en coordinar la ejecución de la gestión de ensayos clínicos, resolver problemas y desarrollar la capacidad del equipo.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Supervisión del presupuesto: Supervisar la parte clínica del presupuesto para garantizar una asignación eficiente de los recursos.
• Garantizar una supervisión eficaz del estudio: Desarrollar planes y herramientas de monitorización, asegurando una supervisión eficaz del estudio.
• Optimización del rendimiento: Formar y asesorar a los Clinical Research Associates (CRAs) para optimizar su rendimiento.
• Puesta en marcha e inscripción oportuna del estudio: Impulsar la inscripción y liderar las actividades de puesta en marcha del estudio, cumpliendo con los plazos establecidos.
• Mejora de la integridad del estudio: Revisar los informes de visitas e implementar planes de acciones correctivas y preventivas cuando sea necesario. Construcción de relaciones productivas: Fomentar relaciones productivas con patrocinadores, proveedores y equipos multidisciplinares.

• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25%)